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I would like to be included in the K-Recruiting applicant pool. This will give me the opportunity to receive further exciting offers. By being included in the applicant pool, K-Recruiting GmbH (DE), K-Recruiting LP (US), K-Recruiting Schweiz AG (CH) and K-Recruiting Global AG (CH) will have access to my personal data and will be able to submit offers to me.

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I would like to be included in the K-Recruiting expert pool. This will give me the opportunity to receive further exciting offers. By being included in the expert pool, K-Recruiting GmbH (DE), K-Recruiting LP (US), K-Recruiting Schweiz AG (CH) and K-Recruiting Global AG (CH) will have access to my personal data and will be able to submit offers to me.

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<div class="ck-content" data-wrapper="true" dir="ltr" style="--ck-image-style-spacing: 1.5em; --ck-inline-image-style-spacing: calc(var(--ck-image-style-spacing) / 2); --ck-color-selector-caption-background: hsl(0, 0%, 97%); --ck-color-selector-caption-text: hsl(0, 0%, 20%); font-family: Segoe UI; font-size: 11pt;">Payroll Specialist (M/W/D)&nbsp;Aufgaben:<ul style="margin-inline-end: 0px; margin-inline-start: 0px; padding-inline-start: 40px;"><li style="width:fit-content;" width="fit-content">Monatliche Erstellung der Entgeltabrechnung mithilfe von SAP HCM</li><li style="width:fit-content;" width="fit-content">Verwaltung der elektronischen Personalakten und Kontrolle von Stammdaten, Urlaubs- und Krankmeldungen</li><li style="width:fit-content;" width="fit-content">Verantwortung für das Melde- und Bescheinigungswesen</li><li style="width:fit-content;" width="fit-content">Ansprechpartner bei sämtlichen Fragen zur Personalabrechnung</li><li style="width:fit-content;" width="fit-content">Korrespondenz mit den relevanten Behörden</li><li style="width:fit-content;" width="fit-content">Zusammenarbeit mit der Finanzbuchhaltung und dem Controlling</li></ul>&nbsp;Qualifikation:<ul style="list-style-type: disc; margin-bottom: 0cm; margin-inline-end: 0px; margin-inline-start: 0px; margin-top: 0cm; padding-inline-start: 40px;" type="disc"><li style="font-family:&quot;Open Sans&quot;,sans-serif;font-size:15px;line-height:normal;margin-bottom:0cm;margin-right:0cm;margin-top:0cm;">Mind. 2 jährige Berufserfahrung in der Payroll</li><li style="font-family:&quot;Open Sans&quot;,sans-serif;font-size:15px;line-height:normal;margin-bottom:0cm;margin-right:0cm;margin-top:0cm;">Gute Kenntnisse in SAP, insbesondere HCM</li><li style="font-family:&quot;Open Sans&quot;,sans-serif;font-size:15px;line-height:normal;margin-bottom:0cm;margin-right:0cm;margin-top:0cm;">Strukturierte und gewissenhafte Arbeitsweise</li><li style="font-family:&quot;Open Sans&quot;,sans-serif;font-size:15px;line-height:normal;margin-bottom:0cm;margin-right:0cm;margin-top:0cm;">Sehr gutes sozialversicherungsrechtliches Know-How</li></ul>&nbsp;&nbsp;Rahmendaten:&nbsp;Start: asap, spätestens März 2025Dauer: unbefristetAuslastung: 5 Tage die WocheEinsatzort: Heidelberg &amp; Remote (40/60)&nbsp;</div>

Payroll Specialist (m/w/d)

<div class="ck-content" data-wrapper="true" dir="ltr" style="--ck-image-style-spacing: 1.5em; --ck-inline-image-style-spacing: calc(var(--ck-image-style-spacing) / 2); --ck-color-selector-caption-background: hsl(0, 0%, 97%); --ck-color-selector-caption-text: hsl(0, 0%, 20%); font-family: Segoe UI; font-size: 11pt;">Interim Specialist Supply Chain (M/W/D)&nbsp;Aufgaben:<ul style="margin-inline-end: 0px; margin-inline-start: 0px; padding-inline-start: 40px;"><li>Sicherstellung von Transportlösungen auf internationaler Ebene (EU)</li><li>Erstellung von strategischen Transportkonzepten</li><li>Ansprechpartner für diverse Stakeholder wie Zollämter usw.&nbsp;</li><li>Ganzheitliche Betreuung der Logistikprozesse, inkl. Prozessoptimierungen</li></ul>&nbsp;&nbsp;Qualifikation:<ul style="list-style-type: disc; margin-bottom: 0cm; margin-inline-end: 0px; margin-inline-start: 0px; margin-top: 0cm; padding-inline-start: 40px;" type="disc"><li style="font-family:&quot;Open Sans&quot;,sans-serif;font-size:15px;line-height:normal;margin-bottom:0cm;margin-right:0cm;margin-top:0cm;">Mehrjährige Erfahrung im Transportsektor / Supply Chain Bereich</li><li style="font-family:&quot;Open Sans&quot;,sans-serif;font-size:15px;line-height:normal;margin-bottom:0cm;margin-right:0cm;margin-top:0cm;">Strategische Planung diverser Supply Chain Prozesse</li><li style="font-family:&quot;Open Sans&quot;,sans-serif;font-size:15px;line-height:normal;margin-bottom:0cm;margin-right:0cm;margin-top:0cm;">Expertise in GDP und Pharma Umfeld</li><li style="font-family:&quot;Open Sans&quot;,sans-serif;font-size:15px;line-height:normal;margin-bottom:0cm;margin-right:0cm;margin-top:0cm;">Nice to Have: SAP Erfahrung</li></ul>&nbsp;Rahmendaten:&nbsp;Start: 01.12.2024Dauer: 6 MonateAuslastung: 5 Tage die WocheEinsatzort: vor Ort &amp; remote&nbsp;</div>

Interim Specialist Supply Chain (m/w/d)

<div class="ck-content" data-wrapper="true" dir="ltr" style="--ck-image-style-spacing: 1.5em; --ck-inline-image-style-spacing: calc(var(--ck-image-style-spacing) / 2); --ck-color-selector-caption-background: hsl(0, 0%, 97%); --ck-color-selector-caption-text: hsl(0, 0%, 20%); font-family: Segoe UI; font-size: 11pt;">Exportkontrollbeauftragter (M/W/D)&nbsp;Aufgaben:<ul style="margin-inline-end: 0px; margin-inline-start: 0px; padding-inline-start: 40px;"><li style="width:fit-content;" width="fit-content">Gewährleistung und Überwachung der vollständigen Einhaltung der exportrechtlichen Vorschriften (AWG, AWV, Dual-Use-Verordnung) innerhalb der gesamten Unternehmensgruppe</li><li style="width:fit-content;" width="fit-content">Zentraler Ansprechpartner für alle Belange im Bereich Exportkontroll- und Außenwirtschaftsrecht, sowohl intern als auch extern gegenüber Behörden wie BAFA und den Zollämtern</li><li style="width:fit-content;" width="fit-content">Unterstützung bei der Pflege und Aktualisierung der Artikel- und Materialstämme in Bezug auf die Güterklassifizierung gemäß den außenwirtschaftsrechtlichen Vorgaben</li><li style="width:fit-content;" width="fit-content">Mitwirkung bei der Implementierung einer Softwarelösung zur Einhaltung von Trade Compliance</li><li style="width:fit-content;" width="fit-content">Identifikation und Initiierung von Verbesserungsmaßnahmen für interne Prozesse sowie Unterstützung bei der Einführung neuer Abläufe</li><li style="width:fit-content;" width="fit-content">Erstellung und Aktualisierung von Verfahrens- und Prozessbeschreibungen im Bereich Exportkontrolle</li><li style="width:fit-content;" width="fit-content">Planung, Durchführung und Organisation von Schulungen für Mitarbeiter in relevanten Abteilungen</li><li style="width:fit-content;" width="fit-content">Vorbereitung, Begleitung und Nachbereitung von Außenwirtschafts- und Zollprüfungen sowie der daraus resultierenden Maßnahmen</li><li style="width:fit-content;" width="fit-content">Sicherstellung der zeitgerechten Umsetzung von Änderungen im Import- und Exportrecht</li></ul>&nbsp;Qualifikation:<ul style="margin-inline-end: 0px; margin-inline-start: 0px; padding-inline-start: 40px;"><li style="width:fit-content;" width="fit-content">Abgeschlossenes Studium der Betriebswirtschaft mit Schwerpunkt auf Außenwirtschafts- oder Zollrecht oder eine vergleichbare Qualifikation</li><li style="width:fit-content;" width="fit-content">Mehrjährige Berufserfahrung in den Bereichen Exportkontrolle, Zoll sowie Import und Export</li><li style="width:fit-content;" width="fit-content">Sicherer Umgang mit Zollsoftware (idealerweise AEB oder vergleichbare Systeme) und fundierte Kenntnisse der zollrechtlichen Bestimmungen</li><li style="width:fit-content;" width="fit-content">Wünschenswert sind Kenntnisse der nationalen und internationalen Vorschriften für Gefahrgut</li><li style="width:fit-content;" width="fit-content">Flexibilität im Umgang mit wechselnden Arbeitsvolumina und vielfältigen Aufgabenbereichen</li><li style="width:fit-content;" width="fit-content">Bereitschaft zur kontinuierlichen Weiterbildung und zum Erwerb zusätzlicher Qualifikationen</li><li style="width:fit-content;" width="fit-content">Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift</li><li style="width:fit-content;" width="fit-content">Ausgeprägte Kommunikationsfähigkeit und Durchsetzungsvermögen</li><li style="width:fit-content;" width="fit-content">Strukturierte, analytische und lösungsorientierte Arbeitsweise</li><li style="width:fit-content;" width="fit-content">Gute Kenntnisse der gängigen PC-Software (MS Office o.ä.)</li></ul>&nbsp;Rahmendaten:&nbsp;Start: asapDauer: unbefristetAuslastung: VollzeitEinsatzort: München&nbsp;&nbsp;</div>

Exportkontrollbeauftragter (m/w/d)

<div class="ck-content" data-wrapper="true" dir="ltr" style="--ck-image-style-spacing: 1.5em; --ck-inline-image-style-spacing: calc(var(--ck-image-style-spacing) / 2); --ck-color-selector-caption-background: hsl(0, 0%, 97%); --ck-color-selector-caption-text: hsl(0, 0%, 20%); font-family: Segoe UI; font-size: 11pt;"><div style="--ck-color-selector-caption-background:hsl(0, 0%, 97%);--ck-color-selector-caption-text:hsl(0, 0%, 20%);--ck-image-style-spacing:1.5em;--ck-inline-image-style-spacing:calc(var(--ck-image-style-spacing) / 2);font-family:Segoe UI;font-size:11pt;">Qualified Person (M/F/D)</div>&nbsp;Tasks:<ul style="margin-inline-end: 0px; margin-inline-start: 0px; padding-inline-start: 40px; width: fit-content;" width="fit-content"><li style="width:fit-content;" width="fit-content">Conduct a compliance review for peptide manufacturing processes to support Annex 1 QP certification.</li><li style="width:fit-content;" width="fit-content">Assess documentation and quality systems to ensure they meet regulatory standards for peptide production used in formulation development.</li><li style="width:fit-content;" width="fit-content">Identify critical compliance gaps and provide immediate recommendations for certification readiness.</li><li style="width:fit-content;" width="fit-content">Guide the team in aligning peptide manufacturing with best practices for a CDMO without prior regulatory history.</li></ul>&nbsp;Qualification:<ul style="margin-inline-end: 0px; margin-inline-start: 0px; padding-inline-start: 40px; width: fit-content;" width="fit-content"><li style="width:fit-content;" width="fit-content">Proven experience as a Qualified Person (QP) with expertise in Annex 1 compliance, particularly in sterile or peptide manufacturing.</li><li style="width:fit-content;" width="fit-content">In-depth knowledge of regulatory requirements and quality standards for CDMO environments, especially for early-stage companies with limited compliance history.</li><li style="width:fit-content;" width="fit-content">Strong background in GMP documentation review and gap analysis to support rapid certification readiness.</li></ul>&nbsp;Requirements:&nbsp;Start: Q1 2025Duration: 3-5 daysLocation: Onsite in Tennessee, USA&nbsp;</div>

Qualified Person

<div class="ck-content" data-wrapper="true" dir="ltr" style="--ck-image-style-spacing: 1.5em; --ck-inline-image-style-spacing: calc(var(--ck-image-style-spacing) / 2); --ck-color-selector-caption-background: hsl(0, 0%, 97%); --ck-color-selector-caption-text: hsl(0, 0%, 20%); font-family: Segoe UI; font-size: 11pt;">Head of hazardous &amp; radioactive materials (M/W/D)&nbsp;Aufgaben:&nbsp;<ol style="margin-inline-start: 0px; margin-inline-end: 0px; padding-inline-start: 40px;"><li>Strategische und disziplinarische Führung:<ul style="margin-inline-start: 0px; margin-inline-end: 0px; padding-inline-start: 40px;"><li>Leitung und Weiterentwicklung der Abteilung Hazardous &amp; Radioactive Materials am Standort&nbsp;</li><li>Gewährleistung eines sicheren und vorschriftsgemäßen Betriebs der Strahlenschutz- und Reststofflager</li><li>Anleitung und Organisation der Strahlenschutzbeauftragten</li></ul></li><li>Betriebsverantwortung und Projektmanagement:<ul style="margin-inline-start: 0px; margin-inline-end: 0px; padding-inline-start: 40px;"><li>Verantwortung für Projekt-, Budget- und Zeitpläne sowie für die kontinuierliche Verbesserung (KVP-Programm)</li><li>Sicherstellung der Betriebsbereitschaft und Einhaltung der Betreiberpflichten für Reststoff- und Gefahrstofflager</li></ul></li><li>Kommunikation und Zusammenarbeit:<ul style="margin-inline-start: 0px; margin-inline-end: 0px; padding-inline-start: 40px;"><li>Förderung der abteilungsinternen und abteilungsübergreifenden Kommunikation auf verschiedenen Organisationsebenen</li></ul></li><li>Strahlenschutz und Sicherheitsmanagement:<ul style="margin-inline-start: 0px; margin-inline-end: 0px; padding-inline-start: 40px;"><li>Wahrnehmung der Aufgaben des Strahlenschutzbeauftragten mit umfassenden Entscheidungsbefugnissen</li><li>Erstellung von Berichten, Arbeitsanweisungen, Risikobewertungen und Gefährdungsbeurteilungen im Bereich Strahlenschutz und Entsorgung</li></ul></li><li>Arbeitsschutz und Objektüberwachung:<ul style="margin-inline-start: 0px; margin-inline-end: 0px; padding-inline-start: 40px;"><li>Organisation und Überwachung von Arbeitsschutz, Brandschutz und Objektsicherung</li><li>Zusammenarbeit mit HSSE und Physik-Abteilungen, insbesondere bei Strahlenmesstechnik und Dosisberechnungen</li></ul></li><li>Vertretungsaufgaben:<ul style="margin-inline-start: 0px; margin-inline-end: 0px; padding-inline-start: 40px;"><li>Übernahme der disziplinarischen und fachlichen Aufgaben des Team-Leiters Hazardous &amp; Radioactive Material Operations bei Bedarf.</li></ul></li></ol>&nbsp;Qualifikation:&nbsp;<ol style="margin-inline-start: 0px; margin-inline-end: 0px; padding-inline-start: 40px;"><li>Studium und Fachkenntnisse:<ul style="margin-inline-start: 0px; margin-inline-end: 0px; padding-inline-start: 40px;"><li>Naturwissenschaftlich-technisches Studium mit Schwerpunkten in Abfall- und Kreislaufwirtschaft, Entsorgungsmanagement, Logistik, Sustainability oder Umweltschutz</li><li>Alternativ vergleichbares Kompetenzniveau, bevorzugt FH-Absolvent mit praktischer Erfahrung statt rein theoretischer Qualifikation</li></ul></li><li>Praktische Erfahrung:<ul style="margin-inline-start: 0px; margin-inline-end: 0px; padding-inline-start: 40px;"><li>Bereitschaft zur praktischen Umsetzung und Problemlösung</li><li>Erfahrung im Umgang mit gefährlichen Stoffen und Abfällen (Chemie-Kenntnisse, radioaktive Stoffe nicht zwingend erforderlich)</li></ul></li><li>Führungserfahrung:<ul style="margin-inline-start: 0px; margin-inline-end: 0px; padding-inline-start: 40px;"><li>Leitung kleiner Teams (3–8 Personen) erforderlich</li><li>Abfall- oder Umweltschutzbeauftragter ist nur sinnvoll, wenn auch Führungserfahrung vorliegt</li></ul></li><li>Sprach- und Verwaltungsfähigkeiten:<ul style="margin-inline-start: 0px; margin-inline-end: 0px; padding-inline-start: 40px;"><li>Deutsch auf Muttersprachenniveau für die Erstellung von Anträgen und Behördendokumenten</li></ul></li><li>Zusätzliche Anforderungen:<ul style="margin-inline-start: 0px; margin-inline-end: 0px; padding-inline-start: 40px;"><li>Strahlenschutz-Kenntnisse sind wünschenswert, können jedoch intern erworben werden</li><li>Fokus auf Abfallrecht, Kreislaufwirtschaft, Entsorgung und Logistik/Lager</li></ul></li></ol>&nbsp;Rahmendaten:&nbsp;Start: asapDauer: unbefristetAuslastung: 40h pro WocheEinsatzort: München und remote&nbsp;</div>

Head of hazardous & radioactive materials (m/f/d)

<div class="ck-content" data-wrapper="true" dir="ltr" style="--ck-image-style-spacing: 1.5em; --ck-inline-image-style-spacing: calc(var(--ck-image-style-spacing) / 2); --ck-color-selector-caption-background: hsl(0, 0%, 97%); --ck-color-selector-caption-text: hsl(0, 0%, 20%); font-family: Segoe UI; font-size: 11pt;">Sales Manager für Vertriebspartner (M/W/D)&nbsp;Aufgaben:&nbsp;<ul style="margin-inline-end: 0px; margin-inline-start: 0px; padding-inline-start: 40px;"><li>&nbsp;Vertriebs- und Marktmanagement<ul style="margin-inline-end: 0px; margin-inline-start: 0px; padding-inline-start: 40px;"><li>Aktive Vermarktung unseres innovativen Produktportfolios an unsere bestehende Kundenbasis weltweit</li><li>Akquise neuer Kunden und Partner zur Erweiterung des Netzwerks</li><li>Fachgerechte Beratung und Betreuung unserer Kunden und Partner</li><li>Eigenständige Durchführung von Vertriebsaktivitäten, Erstellung von Angeboten und Verhandlung von Verträgen</li><li>Erstellung von Verkaufsberichten und regelmäßige Pflege der Kundendaten im CRM-System</li></ul></li><li style="width:fit-content;" width="fit-content">Partner- und Kundenbeziehungen<ul style="margin-inline-end: 0px; margin-inline-start: 0px; padding-inline-start: 40px;"><li>Aufbau, Pflege und kontinuierliche Erweiterung langfristiger Beziehungen zu Kunden und Partnern</li><li>Enge Zusammenarbeit mit Partnern und Distributoren zur Unterstützung des Partner-Management-Teams, um deren Geschäftsmodelle besser zu verstehen und die Partner-Manager bei der direkten Kundenbetreuung zu entlasten</li><li>Unterstützung von Partnern bei der Registrierung, der technischen Anbindung sowie bei logistischen Arrangements in Zusammenarbeit mit den zuständigen Abteilungen</li><li>Koordination zwischen verschiedenen lokalen Abteilungen und Partnern, um eine effiziente Kommunikation und abgestimmte Zielverwirklichung über alle Konten hinweg zu gewährleisten</li></ul></li><li style="width:fit-content;" width="fit-content">Projekt- und Eventmanagement<ul style="margin-inline-end: 0px; margin-inline-start: 0px; padding-inline-start: 40px;"><li>Unterstützung des Partner-Management-Teams bei der Vorbereitung und Durchführung von globalen Events und Kongressen zur Umsetzung der Marketing- und Verkaufsstrategien der Partner</li><li>Teilnahme an Messen, Kongressen und anderen relevanten Veranstaltungen zur Förderung des Netzwerks und der Markenpräsenz</li><li>Aktive Mitwirkung an der Umsetzung und Weiterentwicklung von Vertriebsprojekten</li></ul></li><li style="width:fit-content;" width="fit-content">Marktanalyse und Prozessoptimierung<ul style="margin-inline-end: 0px; margin-inline-start: 0px; padding-inline-start: 40px;"><li>Durchführung detaillierter Marktanalysen, angepasst an die Anforderungen der jeweiligen Länder</li><li>Sicherstellung, dass alle relevanten Informationen bezüglich Produktion, Lieferung und Produkten bekannt sind und die Erwartungen der Partner erfüllt werden</li><li>Mitwirkung bei der Erstellung interner Dokumente und Zusammenarbeit mit verschiedenen Abteilungen, um die notwendigen Informationen zu sammeln</li><li>Beteiligung an der Weiterentwicklung interner Tools und Prozesse</li></ul></li></ul>&nbsp;Qualifikation:<ul style="margin-inline-end: 0px; margin-inline-start: 0px; padding-inline-start: 40px;"><li>Fachliche Qualifikationen und Erfahrung<ul style="margin-inline-end: 0px; margin-inline-start: 0px; padding-inline-start: 40px;"><li>Abgeschlossenes Studium in Pharmazie, Naturwissenschaften oder Wirtschaft mit fundierter Erfahrung im medizinischen oder pharmazeutischen Sektor</li><li>Praktische Erfahrung im Vertrieb innerhalb der medizinischen oder pharmazeutischen Industrie</li><li>Starke analytische Fähigkeiten und sichere Handhabung von Zahlen und Daten</li></ul></li><li>Kommunikations- und Vertriebskompetenz<ul style="margin-inline-end: 0px; margin-inline-start: 0px; padding-inline-start: 40px;"><li>Fähigkeit, komplexe Sachverhalte klar und prägnant zu kommunizieren</li><li>Kommunikativ, verhandlungssicher und in der Lage, Partner zu begeistern; setzen sich ambitionierte Ziele und sind bereit, diese mit voller Energie zu erreichen</li><li>Hohe Kundenorientierung, gepaart mit Zuverlässigkeit und Verantwortungsbewusstsein</li></ul></li><li>Persönliche Eigenschaften und Arbeitsweise<ul style="margin-inline-end: 0px; margin-inline-start: 0px; padding-inline-start: 40px;"><li>Ausgeprägte Teamfähigkeit, Flexibilität und Belastbarkeit sowie eine selbstständige und strukturierte Arbeitsweise</li><li>Selbstmotivierte, proaktive Arbeitsweise und ein hohes Maß an Durchsetzungsvermögen</li></ul></li><li>Sprachkenntnisse und IT-Kompetenz<ul style="margin-inline-end: 0px; margin-inline-start: 0px; padding-inline-start: 40px;"><li>Sehr gute Deutschkenntnisse sowie verhandlungssicheres Englisch in der Geschäftskommunikation</li><li>Sicherer Umgang mit MS Office, insbesondere Excel und PowerPoint</li></ul></li><li>Reisebereitschaft und internationale Ausrichtung<ul style="margin-inline-end: 0px; margin-inline-start: 0px; padding-inline-start: 40px;"><li>Bereitschaft zu regelmäßigen Dienstreisen</li><li>Begeisterung für die Arbeit in einem internationalen Umfeld</li></ul></li></ul>&nbsp;Rahmendaten:&nbsp;Start: asapDauer: unbefristetAuslastung: 40h pro WocheEinsatzort: München und remote&nbsp;&nbsp;</div>

Sales Manager für Vertriebspartner (m/w/d)

<div class="ck-content" data-wrapper="true" dir="ltr" style="--ck-image-style-spacing: 1.5em; --ck-inline-image-style-spacing: calc(var(--ck-image-style-spacing) / 2); --ck-color-selector-caption-background: hsl(0, 0%, 97%); --ck-color-selector-caption-text: hsl(0, 0%, 20%); font-family: Segoe UI; font-size: 11pt;">Sales Manager (M/W/D)&nbsp;Aufgaben:<ul style="margin-inline-end: 0px; margin-inline-start: 0px; padding-inline-start: 40px;"><li style="width:fit-content;" width="fit-content">Gezielte Einführung und Verbreitung unseres innovativen Produktportfolios innerhalb der bestehenden Kundenbasis, sowohl auf internationaler als auch auf lokaler Ebene</li><li style="width:fit-content;" width="fit-content">Aufbau und Pflege langfristiger, nachhaltiger Kundenbeziehungen</li><li style="width:fit-content;" width="fit-content">Akquisition neuer Kunden und Geschäftspartner zur Erweiterung des Kundenstamms</li><li style="width:fit-content;" width="fit-content">Beratung und Betreuung von Kunden und Partnern auf professionellem Niveau</li><li style="width:fit-content;" width="fit-content">Analyse von Märkten unter Berücksichtigung länderspezifischer Gegebenheiten</li><li style="width:fit-content;" width="fit-content">Engagement in der Teilnahme an Messen, Kongressen und Fachevents</li><li style="width:fit-content;" width="fit-content">Aktive Unterstützung und Mitgestaltung bei der Durchführung und Weiterentwicklung von Vertriebsprojekten</li><li style="width:fit-content;" width="fit-content">Erstellung von Verkaufsberichten sowie regelmäßige Pflege und Aktualisierung von Kundendaten im CRM-System</li><li style="width:fit-content;" width="fit-content">Entwicklung von Angeboten, Preisvorschlägen und Vertragsentwürfen</li></ul>&nbsp;Qualifikation:<ul style="margin-inline-end: 0px; margin-inline-start: 0px; padding-inline-start: 40px;"><li style="width:fit-content;" width="fit-content">Vertriebs-Erfahrung in der medizinischen oder pharmazeutischen Industrie</li><li style="width:fit-content;" width="fit-content">Abgeschlossenes Studium in Pharmazie, Naturwissenschaften oder Wirtschaft mit fundierter Erfahrung im medizinischen oder pharmazeutischen Bereich</li><li style="width:fit-content;" width="fit-content">Verhandlungskompetenz, ausgeprägte Kundenorientierung und hohe Zuverlässigkeit</li><li style="width:fit-content;" width="fit-content">Fähigkeit, komplexe Sachverhalte klar und verständlich zu erklären</li><li style="width:fit-content;" width="fit-content">Sehr gute Deutschkenntnisse sowie fließende Englischkenntnisse in der Geschäftskommunikation</li><li style="width:fit-content;" width="fit-content">Sicherer Umgang mit MS Office, insbesondere Excel und PowerPoint</li><li style="width:fit-content;" width="fit-content">Teamorientierung, Flexibilität, Belastbarkeit und eine eigenständige Arbeitsweise</li><li style="width:fit-content;" width="fit-content">Bereitschaft zu regelmäßigen Dienstreisen</li></ul>&nbsp;Rahmendaten:&nbsp;Start: asapDauer: unbefristetAuslastung: 40h pro WocheEinsatzort: München und remote&nbsp;</div>

Sales Manager (m/w/d)

<div class="ck-content" data-wrapper="true" dir="ltr" style="--ck-image-style-spacing: 1.5em; --ck-inline-image-style-spacing: calc(var(--ck-image-style-spacing) / 2); --ck-color-selector-caption-background: hsl(0, 0%, 97%); --ck-color-selector-caption-text: hsl(0, 0%, 20%); font-family: Segoe UI; font-size: 11pt;">Brand Manager OTC (M/W/D)&nbsp;Aufgaben:<ul style="margin-inline-end: 0px; margin-inline-start: 0px; padding-inline-start: 40px; width: fit-content;" width="fit-content"><li class="MsoListParagraph" style="margin-bottom:0cm;margin-right:0cm;margin-top:0cm;">Interim Management der Marke als Product / Brand Manager für DE und AT<o:p></o:p></li><li class="MsoListParagraph" style="margin-bottom:0cm;margin-right:0cm;margin-top:0cm;">Koordination von aktuellen Launches und Relaunches sowie Management des gegebenen Sortiments<o:p></o:p></li><li class="MsoListParagraph" style="margin-bottom:0cm;margin-right:0cm;margin-top:0cm;">Zusammenarbeit mit internen und externen Ansprechpartnern und Agenturen</li><li class="MsoListParagraph" style="margin-bottom:0cm;margin-right:0cm;margin-top:0cm;">Enge Zusammenarbeit mit dem Vertrieb in DE und AT</li></ul>&nbsp;Qualifikation:<ul style="margin-inline-end: 0px; margin-inline-start: 0px; padding-inline-start: 40px; width: fit-content;" width="fit-content"><li class="MsoListParagraph" style="margin-bottom:0cm;margin-right:0cm;margin-top:0cm;">Abgeschlossenes Studium der BWL / Schwerpunkt Marketing bzw. vergleichbare Kenntnisse<o:p></o:p></li><li class="MsoListParagraph" style="margin-bottom:0cm;margin-right:0cm;margin-top:0cm;">Mehrjährige Berufserfahrung im FMCG-Marketing, vorzugsweise im Bereich OTC / Kosmetik eines Markenartiklers mit Fokus auf Drogeriemärkten<o:p></o:p></li><li class="MsoListParagraph" style="margin-bottom:0cm;margin-right:0cm;margin-top:0cm;">Regulatorische Grundkenntnisse von OTC-Arzneimitteln, Medizinprodukten bzw. Kosmetika<o:p></o:p></li><li class="MsoListParagraph" style="margin-bottom:0cm;margin-right:0cm;margin-top:0cm;">Gute Kenntnisse aktueller MS-Office-Programme (Word, Excel, Powerpoint)<o:p></o:p></li><li class="MsoListParagraph" style="margin-bottom:0cm;margin-right:0cm;margin-top:0cm;">Erste Marktforschungskenntnisse<o:p></o:p></li><li class="MsoListParagraph" style="margin-bottom:0cm;margin-right:0cm;margin-top:0cm;">Erste Erfahrungen mit AC Nielsen sowie SAP R/3 wünschenswert<o:p></o:p></li><li class="MsoListParagraph" style="margin-bottom:0cm;margin-right:0cm;margin-top:0cm;">Strukturierte und eigenverantwortliche Arbeitsweise</li><li class="MsoListParagraph" style="margin-bottom:0cm;margin-right:0cm;margin-top:0cm;">Hohe Selbst-Motivation</li></ul>&nbsp;Rahmendaten:&nbsp;Start: 15.11.2024Dauer: 6 MonateAuslastung: 3-4 Tage die WocheEinsatzort: Hessen &amp; Remote&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;</div>

Brand Manager OTC (m/w/d)

<div class="ck-content" data-wrapper="true" dir="ltr" style="--ck-image-style-spacing: 1.5em; --ck-inline-image-style-spacing: calc(var(--ck-image-style-spacing) / 2); --ck-color-selector-caption-background: hsl(0, 0%, 97%); --ck-color-selector-caption-text: hsl(0, 0%, 20%); font-family: Segoe UI; font-size: 11pt;">Statistician (M/F/D)&nbsp;Tasks:<ul style="list-style-type: disc; margin-bottom: 0cm; margin-inline-end: 0px; margin-inline-start: 0px; margin-top: 0cm; padding-inline-start: 40px;" type="disc"><li style="font-family:&quot;Open Sans&quot;,sans-serif;font-size:15px;line-height:normal;margin-bottom:0cm;margin-right:0cm;margin-top:0cm;">Provide technical statistical expertise, leadership and guidance to facilitate ongoing development and growth of Statistics to support projects aligned with strategic objectives</li><li style="font-family:&quot;Open Sans&quot;,sans-serif;font-size:15px;line-height:normal;margin-bottom:0cm;margin-right:0cm;margin-top:0cm;">Assumes responsibility for methodological and statistical aspects of projects by ensuring strong statistical foundation underpins project strategy and provides sound strategic, statistical and scientific input on program objectives, experimental design, and data analysis to meet regulatory and scientific requirements.</li><li style="font-family:&quot;Open Sans&quot;,sans-serif;font-size:15px;line-height:normal;margin-bottom:0cm;margin-right:0cm;margin-top:0cm;">Conducts statistical analyses of testing results and process anomalies</li><li style="font-family:&quot;Open Sans&quot;,sans-serif;font-size:15px;line-height:normal;margin-bottom:0cm;margin-right:0cm;margin-top:0cm;">Writes, reviews, approves and/or executes documentation for new and current technical reports related to products and/or processes</li><li style="font-family:&quot;Open Sans&quot;,sans-serif;font-size:15px;line-height:normal;margin-bottom:0cm;margin-right:0cm;margin-top:0cm;">Maintain comprehensive knowledge and awareness of developments and trends in theoretical and applied Statistical theory and Regulatory developments, in relation to the statistical methodology applicable in a non-clinical setting.</li><li style="font-family:&quot;Open Sans&quot;,sans-serif;font-size:15px;line-height:normal;margin-bottom:0cm;margin-right:0cm;margin-top:0cm;">Development and application of new and novel statistical techniques that are effective, efficient and supporting innovation and efficiencies to projects,</li><li style="font-family:&quot;Open Sans&quot;,sans-serif;font-size:15px;line-height:normal;margin-bottom:0cm;margin-right:0cm;margin-top:0cm;">Provides training and guidance on the application of basic statistical methodology by staff across Quality.</li></ul>&nbsp;Qualification:<ul style="list-style-type: disc; margin-bottom: 0cm; margin-inline-end: 0px; margin-inline-start: 0px; margin-top: 0cm; padding-inline-start: 40px;" type="disc"><li style="font-family:&quot;Open Sans&quot;,sans-serif;font-size:15px;line-height:normal;margin-bottom:0cm;margin-right:0cm;margin-top:0cm;">Bachelor's degree in Statistics, Biostatistics, Mathematics, or a related field (Master's degree preferred).</li><li style="font-family:&quot;Open Sans&quot;,sans-serif;font-size:15px;line-height:normal;margin-bottom:0cm;margin-right:0cm;margin-top:0cm;">Minimum 5 years’ experience in statistical analysis and methodology, preferably in a non-clinical setting (additional experience will be required for mid to senior level candidates).</li><li style="font-family:&quot;Open Sans&quot;,sans-serif;font-size:15px;line-height:normal;margin-bottom:0cm;margin-right:0cm;margin-top:0cm;">Proficiency in statistical software (e.g. SAS, R, Python).</li><li style="font-family:&quot;Open Sans&quot;,sans-serif;font-size:15px;line-height:normal;margin-bottom:0cm;margin-right:0cm;margin-top:0cm;">Familiarity with regulatory requirements and guidelines related to statistical methods in non-clinical settings.</li><li style="font-family:&quot;Open Sans&quot;,sans-serif;font-size:15px;line-height:normal;margin-bottom:0cm;margin-right:0cm;margin-top:0cm;">Good interpersonal skills</li><li style="font-family:&quot;Open Sans&quot;,sans-serif;font-size:15px;line-height:normal;margin-bottom:0cm;margin-right:0cm;margin-top:0cm;">Comfortable with articulating statistical concepts to non-statisticians</li></ul>&nbsp;Requirements:&nbsp;Start: 11/18/24Duration: 12 months+Capacity: 5 days per weekLocation: 50% onsite in North Carolina, 50% Remote&nbsp;</div>

Statistician

<div class="ck-content" data-wrapper="true" dir="ltr" style="--ck-image-style-spacing: 1.5em; --ck-inline-image-style-spacing: calc(var(--ck-image-style-spacing) / 2); --ck-color-selector-caption-background: hsl(0, 0%, 97%); --ck-color-selector-caption-text: hsl(0, 0%, 20%); font-family: Segoe UI; font-size: 11pt;">Patient Safety Manager (M/F/D)&nbsp;Tasks:<ul style="margin-inline-end: 0px; margin-inline-start: 0px; padding-inline-start: 40px;"><li style="width:fit-content;" width="fit-content">Ensure compliance with internal/global/local regulatory patient safety requirements, and implement corrective actions for non-compliance.</li><li style="width:fit-content;" width="fit-content">Ensure accurate local pharmacovigilance data in the Pharmacovigilance System Master File (PSMF).</li><li style="width:fit-content;" width="fit-content">Keep updated organization charts, job descriptions, training records, and CVs for local Patient Safety staff.</li><li style="width:fit-content;" width="fit-content">Oversee safety processes, issues, and brand activities, including risk management plans.</li><li style="width:fit-content;" width="fit-content">Follow up on adverse events (AEs) with healthcare professionals</li><li style="width:fit-content;" width="fit-content">Maintain an after-hours AE reporting process, respond to regulatory queries, support inspections, and manage unblinding of local studies if needed.</li><li style="width:fit-content;" width="fit-content">Ensure appropriate coverage for Patient Safety activities during absences.</li><li style="width:fit-content;" width="fit-content">Stay informed on local regulations, notify regional leads of legislative changes, and maintain contact with regulatory authorities.</li><li style="width:fit-content;" width="fit-content">Keep current knowledge of product status and reference documents in the local market.</li><li style="width:fit-content;" width="fit-content">Train and refresh local staff and vendors on safety processes and products.</li><li style="width:fit-content;" width="fit-content">Ensure confidence in the transfer of pharmacovigilance data with proper reconciliation.</li><li style="width:fit-content;" width="fit-content">Monitor and maintain local safety agreements.</li><li style="width:fit-content;" width="fit-content">Follow policies for filing, archiving</li><li style="width:fit-content;" width="fit-content">Ensure local processes for recording, processing, and translating AEs from various sources, including clinical studies.</li><li style="width:fit-content;" width="fit-content">Define and track local regulatory requirements for ICSR reporting to health authorities, ethics committees, and investigators.</li><li style="width:fit-content;" width="fit-content">Manage submission and tracking of periodic safety reports.</li><li style="width:fit-content;" width="fit-content">Assess non-serious AEs, upgrade to serious events when needed, and review local literature for case reports</li></ul>&nbsp;Qualification:<ul style="list-style-type: disc; margin-bottom: 0cm; margin-inline-end: 0px; margin-inline-start: 0px; margin-top: 0cm; padding-inline-start: 40px;" type="disc"><li style="font-family:&quot;Open Sans&quot;,sans-serif;font-size:15px;line-height:normal;margin-bottom:0cm;margin-right:0cm;margin-top:0cm;">Educational background as a medical doctor or pharmacist</li><li style="font-family:&quot;Open Sans&quot;,sans-serif;font-size:15px;line-height:normal;margin-bottom:0cm;margin-right:0cm;margin-top:0cm;">Several years of experience in Patient Safety</li><li style="font-family:&quot;Open Sans&quot;,sans-serif;font-size:15px;line-height:normal;margin-bottom:0cm;margin-right:0cm;margin-top:0cm;">Excellent communication and organizational skills</li><li style="font-family:&quot;Open Sans&quot;,sans-serif;font-size:15px;line-height:normal;margin-bottom:0cm;margin-right:0cm;margin-top:0cm;">High attention to detail and diligence</li><li style="font-family:&quot;Open Sans&quot;,sans-serif;font-size:15px;line-height:normal;margin-bottom:0cm;margin-right:0cm;margin-top:0cm;">Business fluency in Hungarian and English</li></ul>&nbsp;Requirements:&nbsp;Start: 2024Duration: 12 monthsCapacity: 20 hours/weekLocation: remote (European time zone)</div>

Patient Safety Manager

<div class="ck-content" data-wrapper="true" dir="ltr" style="--ck-image-style-spacing: 1.5em; --ck-inline-image-style-spacing: calc(var(--ck-image-style-spacing) / 2); --ck-color-selector-caption-background: hsl(0, 0%, 97%); --ck-color-selector-caption-text: hsl(0, 0%, 20%); font-family: Segoe UI; font-size: 11pt;">PowerBI Project Manager (M/F/D)<o:p></o:p>&nbsp;<o:p></o:p>Tasks:<o:p></o:p><ul style="list-style-type: disc; margin-bottom: 0cm; margin-inline-end: 0px; margin-inline-start: 0px; margin-top: 0cm; padding-inline-start: 40px; width: fit-content;" type="disc" width="fit-content"><li class="MsoNormal" style="line-height:115%;margin-bottom:8pt;margin-right:0cm;margin-top:0cm;mso-list:l0 level1 lfo1;tab-stops:list 36.0pt;">Planning, organizing and implementation a company or client's technical projects<o:p></o:p></li><li class="MsoNormal" style="line-height:115%;margin-bottom:8pt;margin-right:0cm;margin-top:0cm;mso-list:l0 level1 lfo1;tab-stops:list 36.0pt;">Main duties include coordinating production releases and roll-outs<o:p></o:p></li><li class="MsoNormal" style="line-height:115%;margin-bottom:8pt;margin-right:0cm;margin-top:0cm;mso-list:l0 level1 lfo1;tab-stops:list 36.0pt;">Delegating tasks to the necessary employees and presenting on projects' progress and results<o:p></o:p></li></ul>&nbsp;<o:p></o:p>Qualification:<o:p></o:p><ul style="list-style-type: disc; margin-bottom: 0cm; margin-inline-end: 0px; margin-inline-start: 0px; margin-top: 0cm; padding-inline-start: 40px; width: fit-content;" type="disc" width="fit-content"><li class="MsoNormal" style="line-height:115%;margin-bottom:8pt;margin-right:0cm;margin-top:0cm;mso-list:l1 level1 lfo2;tab-stops:list 36.0pt;">Senior (+7 years relevant experience)&nbsp;<o:p></o:p></li><li class="MsoNormal" style="line-height:115%;margin-bottom:8pt;margin-right:0cm;margin-top:0cm;mso-list:l1 level1 lfo2;tab-stops:list 36.0pt;">CCNA, CCNP, CISSP, MCSE, or similar certification<o:p></o:p></li><li class="MsoNormal" style="line-height:115%;margin-bottom:8pt;margin-right:0cm;margin-top:0cm;mso-list:l1 level1 lfo2;tab-stops:list 36.0pt;">Experience in a project management role<o:p></o:p></li><li class="MsoNormal" style="line-height:115%;margin-bottom:8pt;margin-right:0cm;margin-top:0cm;mso-list:l1 level1 lfo2;tab-stops:list 36.0pt;">Thorough understanding of project management fundamentals<o:p></o:p></li><li class="MsoNormal" style="line-height:115%;margin-bottom:8pt;margin-right:0cm;margin-top:0cm;mso-list:l1 level1 lfo2;tab-stops:list 36.0pt;">Understanding of software development life cycle<o:p></o:p></li><li class="MsoNormal" style="line-height:115%;margin-bottom:8pt;margin-right:0cm;margin-top:0cm;mso-list:l1 level1 lfo2;tab-stops:list 36.0pt;">At least three years of experience in a related role, the ability to communicate, formal training, and a PMP certification<o:p></o:p></li><li class="MsoNormal" style="line-height:115%;margin-bottom:8pt;margin-right:0cm;margin-top:0cm;mso-list:l1 level1 lfo2;tab-stops:list 36.0pt;">Certification can be acquired through a professional association, a university or college, or through a specially focused online learning program<o:p></o:p></li><li class="MsoNormal" style="line-height:115%;margin-bottom:8pt;margin-right:0cm;margin-top:0cm;mso-list:l1 level1 lfo2;tab-stops:list 36.0pt;">Must Have: 5+ years of experience with PowerBI<o:p></o:p></li><li class="MsoNormal" style="line-height:115%;margin-bottom:8pt;margin-right:0cm;margin-top:0cm;mso-list:l1 level1 lfo2;tab-stops:list 36.0pt;">Must Have: Knowledge of Czech (eventual Slovak) and fluent in English<o:p></o:p></li></ul>&nbsp;<o:p></o:p>Requirements:&nbsp;<o:p></o:p>Start: 01.10.24<o:p></o:p>Duration: 12 months<o:p></o:p>Capacity: 5 days per week<o:p></o:p>Location: Prague<o:p></o:p></div>

Power BI Project Manager

<div class="ck-content" data-wrapper="true" dir="ltr" style="--ck-image-style-spacing: 1.5em; --ck-inline-image-style-spacing: calc(var(--ck-image-style-spacing) / 2); --ck-color-selector-caption-background: hsl(0, 0%, 97%); --ck-color-selector-caption-text: hsl(0, 0%, 20%); font-family: Segoe UI; font-size: 11pt;">Project Manager Lab Renovation (M/F/D)&nbsp;Tasks:<ul style="padding-inline-start: 40px; margin-inline-start: 0px; margin-inline-end: 0px;"><li>Project Management for Lab Renovation within an operated lab area<o:p></o:p><ul style="padding-inline-start: 40px; margin-inline-start: 0px; margin-inline-end: 0px;"><li>Layout adjustments<o:p></o:p></li><li>HVAC adjustments<o:p></o:p></li><li>Electrical supply and lighting<o:p></o:p></li><li>Water/wastewater installations<o:p></o:p></li><li>Lab furniture</li><li>Move of workstations, equipment, material</li></ul></li></ul>&nbsp;<ul style="padding-inline-start: 40px; margin-inline-start: 0px; margin-inline-end: 0px;"><li>Translate user needs into RFQs<o:p></o:p></li><li>Coordinate internal stakeholders<o:p></o:p></li><li>Coordinate procurement process<o:p></o:p></li><li>Find, manage and coordinate external companies<o:p></o:p></li><li>Identify technical details together with external suppliers<o:p></o:p></li><li>Act as internal construction manager<o:p></o:p></li><li>Ensure compliance with safety and fire prevention regulations, user needs and legal requirements<o:p></o:p></li><li>Time, cost, quality tracking<o:p></o:p></li><li>Host and document design and construction meetings<o:p></o:p></li><li>Regular reporting on progress, costs, time, quality, risks, needed decisions<o:p></o:p></li><li>Track actions<o:p></o:p></li><li>Manage and track order and invoice process<o:p></o:p></li><li>Liaise with internal suppliers like FM, IT, EHS, PD<o:p></o:p></li><li>Ensure as build documentation and revision of building documentation<o:p></o:p></li><li>Final report and hand-over to local engineering team</li></ul>&nbsp;Qualification:<ul style="padding-inline-start: 40px; margin-inline-start: 0px; margin-inline-end: 0px; list-style-type: disc; margin-bottom: 0in; margin-top: 0in; width: fit-content;" type="disc" width="fit-content"><li class="MsoListParagraphCxSpFirst" style="line-height:normal;margin-bottom:0in;margin-right:0in;margin-top:0in;mso-add-space:auto;mso-list:l0 level1 lfo1;">Engineering background - Architect, Civil Engineering, HVAC Engineer or similar<o:p></o:p><o:p></o:p></li><li class="MsoListParagraphCxSpLast" style="line-height:normal;margin-bottom:0in;margin-right:0in;margin-top:0in;mso-add-space:auto;mso-list:l1 level1 lfo2;">Fluent German</li><li class="MsoListParagraphCxSpLast" style="line-height:normal;margin-bottom:0in;margin-right:0in;margin-top:0in;mso-add-space:auto;mso-list:l1 level1 lfo2;">Software: MS office and project</li><li class="MsoListParagraphCxSpFirst" style="line-height:normal;margin-bottom:0in;margin-right:0in;margin-top:0in;mso-add-space:auto;mso-list:l0 level1 lfo1;">Extremely well structured<o:p></o:p></li><li class="MsoListParagraphCxSpMiddle" style="line-height:normal;margin-bottom:0in;margin-right:0in;margin-top:0in;mso-add-space:auto;mso-list:l0 level1 lfo1;">High awareness re EHS topics<o:p></o:p></li><li class="MsoListParagraphCxSpMiddle" style="line-height:normal;margin-bottom:0in;margin-right:0in;margin-top:0in;mso-add-space:auto;mso-list:l0 level1 lfo1;">Good communication skill<o:p></o:p></li><li class="MsoListParagraphCxSpLast" style="line-height:normal;margin-bottom:0in;margin-right:0in;margin-top:0in;mso-add-space:auto;mso-list:l0 level1 lfo1;">Hands-on</li><li class="MsoListParagraphCxSpLast" style="line-height:normal;margin-bottom:0in;margin-right:0in;margin-top:0in;mso-add-space:auto;mso-list:l0 level1 lfo1;">Good broad technical understanding of all relevant engineering subjects</li></ul>&nbsp;Requirements:&nbsp;Start: asapDuration: 6.5 months+Capacity: 5 days per weekLocation: 80% Onsite (NRW) &amp; Remote&nbsp;</div>

Project Manager Lab Renovation

<div class="ck-content" data-wrapper="true" dir="ltr" style="--ck-image-style-spacing: 1.5em; --ck-inline-image-style-spacing: calc(var(--ck-image-style-spacing) / 2); --ck-color-selector-caption-background: hsl(0, 0%, 97%); --ck-color-selector-caption-text: hsl(0, 0%, 20%); font-family: Segoe UI; font-size: 11pt;"><div style="--ck-color-selector-caption-background:hsl(0, 0%, 97%);--ck-color-selector-caption-text:hsl(0, 0%, 20%);--ck-image-style-spacing:1.5em;--ck-inline-image-style-spacing:calc(var(--ck-image-style-spacing) / 2);font-family:Segoe UI;font-size:11pt;">Head of Quality (M/W/D)</div>&nbsp;Aufgaben:<ul style="margin-inline-end: 0px; margin-inline-start: 0px; padding-inline-start: 40px; width: fit-content;" width="fit-content"><li>Strategische Weiterentwicklung und kontinuierliche Optimierung der Qualitätsabteilungen und -prozesse.</li><li>Proaktive Steuerung und Verbesserung von Qualitätsabläufen, inklusive Erstellung und Analyse von regelmäßigen KPIs.</li><li>Verantwortlich für Budgetplanung sowie fachliche und disziplinarische Führung des Qualitätsteams.</li><li>Führung, Motivation und Weiterentwicklung der Mitarbeitenden im Qualitätsbereich.</li><li>Sicherstellung der Konformität von Arzneimitteln, Lebensmitteln, Nahrungsergänzungsmitteln, Medizinprodukten und Kosmetika mit nationalen und internationalen Vorschriften, insbesondere dem EU-GMP-Leitfaden.</li><li>Gewährleistung, dass eingesetzte Wirkstoffe GMP-konform hergestellt und unter Einhaltung von GDP geliefert werden, sowie Einhaltung aller relevanten Vorschriften bei importierten Wirkstoffen.</li><li>Sicherstellung, dass offene Reklamationen, Untersuchungen oder Rückläufe aktuelle Chargen nicht beeinträchtigen.</li><li>Finale Freigabe von GMP-Dokumenten wie Validierungsdokumentationen, Spezifikationen und Abweichungsberichten.</li><li>Letztverantwortliche Freigabe von Lieferanten und Dienstleistern für die Arzneimittelproduktion.</li><li>Erstellung, Prüfung und Freigabe von Verträgen, einschließlich Qualitätssicherungsvereinbarungen.</li><li>Leitung und Durchführung von Selbstinspektionen sowie Behörden- und Kundenaudits.</li><li>Planung, Durchführung und Bewertung von Lieferantenaudits.</li><li>Beratung der Bereiche Qualitätskontrolle, Herstellung und Qualitätssicherung sowie Unterstützung bei der Lösung von Problemen in der Produktion und Prüfung von Produkten.</li><li>Enge Zusammenarbeit mit der Pharmakovigilanz-Abteilung, insbesondere in Bezug auf Arzneimittelrisiken.</li></ul>Qualifikation:<ul style="margin-inline-end: 0px; margin-inline-start: 0px; padding-inline-start: 40px; width: fit-content;" width="fit-content"><li>Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium.</li><li>Mindestens 10 Jahre Berufserfahrung in einer leitenden Position im Bereich Qualitätsmanagement im regulierten GMP-Umfeld.</li><li>Erfahrung in der Durchführung von Audits.</li><li>Ausgeprägte Führungskompetenz, Kommunikationsstärke und Teamfähigkeit.</li><li>Starkes Bewusstsein für Qualität, Hygiene und Kosten.</li><li>Hervorragende pharmazeutische, organisatorische und kommunikative Fähigkeiten.</li><li>Hohe Problemlösungskompetenz und Entscheidungsfähigkeit.</li><li>Teamorientierte, belastbare und zuverlässige Arbeitsweise.</li><li>Lösungsorientiertes, systematisches und ergebnisorientiertes Denken und Handeln.</li><li>Sicherer Umgang mit MS Office und SAP.</li><li>Sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift.&nbsp;</li></ul>Rahmendaten:&nbsp;Start: asap, spätestens Q2 2025Dauer: FestangestelltAuslastung: 5 Tage die WocheEinsatzort: Niedersachsen, 4+1 vor Ort und Remote&nbsp;</div>

Head of Quality

<div class="ck-content" data-wrapper="true" dir="ltr" style="--ck-image-style-spacing: 1.5em; --ck-inline-image-style-spacing: calc(var(--ck-image-style-spacing) / 2); --ck-color-selector-caption-background: hsl(0, 0%, 97%); --ck-color-selector-caption-text: hsl(0, 0%, 20%); font-family: Segoe UI; font-size: 11pt;"><h1 class="pa-gh pa-kq pa-mj pa-dr pa-ce pa-lm pa-mk pa-ml pa-mm" style="background-color:rgb(255, 255, 255);border-width:0px;color:rgb(36, 36, 36);font-family:&quot;Segoe UI&quot;, &quot;Segoe UI Web (West European)&quot;, -apple-system, BlinkMacSystemFont, Roboto, &quot;Helvetica Neue&quot;, sans-serif;font-size:20px;font-style:normal;letter-spacing:normal;line-height:28px;margin:0px;outline:none;padding:0px;text-align:left;text-indent:0px;text-transform:none;white-space:pre-wrap;word-break:break-word;word-spacing:0px;" data-id="header_title" title="HVAC- builder representative" id="formHeaderTitle_3">HVAC- builder representative (M/F/D)</h1>&nbsp;Tasks:<ul style="list-style-type:disc;margin-bottom:0cm;margin-top:0cm;" type="disc"><li class="MsoNormal" style="line-height:12.75pt;margin-bottom:6.0pt;margin-right:0cm;margin-top:6.0pt;mso-list:l0 level1 lfo1;">Lead, control and ensure HVAC engineering tasks according to building concepts, legal requirements, technical standards and global GMP regulations.&nbsp;&nbsp;<o:p></o:p></li><li class="MsoNormal" style="line-height:12.75pt;margin-bottom:6.0pt;margin-right:0cm;margin-top:6.0pt;mso-list:l0 level1 lfo1;">Main responsibility is to lead external project engineering companies considering internal and external interfaces.&nbsp;<o:p></o:p></li><li class="MsoNormal" style="line-height:12.75pt;margin-bottom:6.0pt;margin-right:0cm;margin-top:6.0pt;mso-list:l0 level1 lfo1;">Part project leading as a subject matter expert and monitoring of HVAC tasks including design phase, execution, commissioning, documentation, etc. until handover.&nbsp;<o:p></o:p></li><li class="MsoNormal" style="line-height:12.75pt;margin-bottom:6.0pt;margin-right:0cm;margin-top:6.0pt;mso-list:l0 level1 lfo1;">Ensure implementation of internal and external technical standards according to customers requirements and its best practices&nbsp;&nbsp;<o:p></o:p></li><li class="MsoNormal" style="line-height:12.75pt;margin-bottom:6.0pt;margin-right:0cm;margin-top:6.0pt;mso-list:l0 level1 lfo1;">Manage and ensure project engineering on time according to GEP&nbsp;<o:p></o:p></li><li class="MsoNormal" style="line-height:12.75pt;margin-bottom:6.0pt;margin-right:0cm;margin-top:6.0pt;mso-list:l0 level1 lfo1;">Report project progress to stakeholder<o:p></o:p></li></ul>&nbsp;Qualification:<div class="ck-content stickystyles-wrapper-insert" style="font-family:Segoe UI;font-size:11pt;" dir="ltr" data-wrapper="true"><ul style="list-style-type:disc;margin-bottom:0cm;margin-top:0cm;" type="disc"><li style="background-color:white;margin-bottom:0cm;margin-top:0cm;mso-list:l0 level1 lfo1;tab-stops:list 36.0pt;">Degree in engineering or comparable degree in economics with a technical focus and a strong technical understanding (HF, FH, Dipl. Ing. / M. Sc. / B. Sc.)<o:p></o:p></li><li style="background-color:white;margin-bottom:0cm;margin-top:0cm;mso-list:l0 level1 lfo1;tab-stops:list 36.0pt;">Significant experience in equipment maintenance, ideally in operation of a pharmaceutical company<o:p></o:p></li><li style="background-color:white;margin-bottom:0cm;margin-top:0cm;mso-list:l0 level1 lfo1;tab-stops:list 36.0pt;">Good knowledge of SAP-PM and MS Office<o:p></o:p></li><li style="background-color:white;margin-bottom:0cm;margin-top:0cm;mso-list:l0 level1 lfo1;tab-stops:list 36.0pt;">Knowledge of GMP compliance requirements preferred<o:p></o:p></li><li style="background-color:white;margin-bottom:0cm;margin-top:0cm;mso-list:l0 level1 lfo1;tab-stops:list 36.0pt;">Strong analytical skills with the ability to define metrics (KPI’s) and identify issues<o:p></o:p></li><li style="background-color:white;margin-bottom:0cm;margin-top:0cm;mso-list:l0 level1 lfo1;tab-stops:list 36.0pt;">Fluency in German and English<o:p></o:p><o:p></o:p></li></ul>&nbsp;</div>Requirements:&nbsp;Start: To be discussedDuration: 12 monthsCapacity: 5days per weekLocation: Visp&nbsp;</div>

HVAC- builder representative

<div class="ck-content" data-wrapper="true" dir="ltr" style="--ck-image-style-spacing: 1.5em; --ck-inline-image-style-spacing: calc(var(--ck-image-style-spacing) / 2); --ck-color-selector-caption-background: hsl(0, 0%, 97%); --ck-color-selector-caption-text: hsl(0, 0%, 20%); font-family: Segoe UI; font-size: 11pt;">Bioprozessingenieur (M/W/D)&nbsp;Aufgaben:<ul style="list-style-type: disc; margin-bottom: 0cm; margin-inline-end: 0px; margin-inline-start: 0px; margin-top: 0cm; padding-inline-start: 40px;" type="disc"><li style="font-family:&quot;Open Sans&quot;,sans-serif;font-size:15px;line-height:normal;margin-bottom:0cm;margin-right:0cm;margin-top:0cm;">Schreiben und Ausführen der Rezepte für die Produktionsanlagen</li><li style="font-family:&quot;Open Sans&quot;,sans-serif;font-size:15px;line-height:normal;margin-bottom:0cm;margin-right:0cm;margin-top:0cm;">Durchführung der Schritte Filtration (TFF), Chromotographie und rühren, heizen&amp;kühlen</li><li style="font-family:&quot;Open Sans&quot;,sans-serif;font-size:15px;line-height:normal;margin-bottom:0cm;margin-right:0cm;margin-top:0cm;">Verantwortung für die korrekte Durchführung von Produktionskampagnen nach cGMP-Richtlinien</li><li style="font-family:&quot;Open Sans&quot;,sans-serif;font-size:15px;line-height:normal;margin-bottom:0cm;margin-right:0cm;margin-top:0cm;">Sicherstellung der Chargenausführung, Auswertung der Testergebnisse, Behebung von Problemen, Fehlerbehebungen von Fertigungsanlagen, sowie die Abgabe von Lösungsvorschlägen</li><li style="font-family:&quot;Open Sans&quot;,sans-serif;font-size:15px;line-height:normal;margin-bottom:0cm;margin-right:0cm;margin-top:0cm;">Kontinuierliche&nbsp;Verbesserungsmöglichkeiten&nbsp;der Prozesse, Anlagen und Abläufen, in Zusammenarbeit mit verschiedenen Projektteams wie F&amp;E, zur Steigerung der Prozesseffizienz und zur ökonomisch Nutzung der Anlagen</li></ul>&nbsp;Qualifikation:<ul style="list-style-type: disc; margin-bottom: 0cm; margin-inline-end: 0px; margin-inline-start: 0px; margin-top: 0cm; padding-inline-start: 40px;" type="disc"><li style="font-family:&quot;Open Sans&quot;,sans-serif;font-size:15px;line-height:normal;margin-bottom:0cm;margin-right:0cm;margin-top:0cm;">Bachelor-/Masterabschluss&nbsp;(Uni / FH) oder Promotion – bevorzugt in Biotechnologie, Biochemie, Chemie o.ä.</li><li style="font-family:&quot;Open Sans&quot;,sans-serif;font-size:15px;line-height:normal;margin-bottom:0cm;margin-right:0cm;margin-top:0cm;">Verständnis für biotechnologische Downstream-Produktionsabläufe und Verfahren</li><li style="font-family:&quot;Open Sans&quot;,sans-serif;font-size:15px;line-height:normal;margin-bottom:0cm;margin-right:0cm;margin-top:0cm;">Fliessende Deutsch- und Englischkenntnise</li><li style="font-family:&quot;Open Sans&quot;,sans-serif;font-size:15px;line-height:normal;margin-bottom:0cm;margin-right:0cm;margin-top:0cm;">Anwenderkenntnisse im Delta V</li></ul>&nbsp;Rahmendaten:&nbsp;Start/latest Start: ASAP, OktoberDauer: 12 Monate (Danach Wunsch auf FestanstellungAuslastung: 5 Tage die WocheEinsatzort: Wallis&nbsp;</div>