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<title>Description Posting &amp; Mailing rich text editor</title><div data-wrapper="true" dir="ltr" style="font-family:Arial; font-size:10pt">
SAP SD Consultant (M/F/D)

&nbsp;

Tasks:

<ul style="margin-bottom:0cm; margin-top:0cm" type="disc">
	<li style="font-family:&quot;Open Sans&quot;,sans-serif;font-size:16px;line-height:normal;margin-bottom:0cm;margin-left:0cm;margin-right:0cm;margin-top:0cm;">Develop business relationships with Sales Business Process owners and subject matter experts.</li>
	<li style="font-family:&quot;Open Sans&quot;,sans-serif;font-size:16px;line-height:normal;margin-bottom:0cm;margin-left:0cm;margin-right:0cm;margin-top:0cm;">Conduct workshops and meetings to gain insights into existing business processes, identify pain points, document business requirements, and draft functional specifications.</li>
	<li style="font-family:&quot;Open Sans&quot;,sans-serif;font-size:16px;line-height:normal;margin-bottom:0cm;margin-left:0cm;margin-right:0cm;margin-top:0cm;">Identify and discuss potential process improvements based on an understanding of Industry/client best practices.</li>
	<li style="font-family:&quot;Open Sans&quot;,sans-serif;font-size:16px;line-height:normal;margin-bottom:0cm;margin-left:0cm;margin-right:0cm;margin-top:0cm;">Design and configure the SAP SD module.</li>
	<li style="font-family:&quot;Open Sans&quot;,sans-serif;font-size:16px;line-height:normal;margin-bottom:0cm;margin-left:0cm;margin-right:0cm;margin-top:0cm;">Assist in the design of integrations with Salesforce, Veeva, and other third-party applications.</li>
	<li style="font-family:&quot;Open Sans&quot;,sans-serif;font-size:16px;line-height:normal;margin-bottom:0cm;margin-left:0cm;margin-right:0cm;margin-top:0cm;">Lead small projects and participate in the implementation of larger SAP projects, including planning, scoping, configuration, data migration, testing, validation, and go-live activities.</li>
	<li style="font-family:&quot;Open Sans&quot;,sans-serif;font-size:16px;line-height:normal;margin-bottom:0cm;margin-left:0cm;margin-right:0cm;margin-top:0cm;">Manage the process of selecting new solutions, including RFPs, vendor demos, evaluations, and support for implementation.</li>
	<li style="font-family:&quot;Open Sans&quot;,sans-serif;font-size:16px;line-height:normal;margin-bottom:0cm;margin-left:0cm;margin-right:0cm;margin-top:0cm;">Support the change control process as per client's SDLC, working closely with our AMS partners.</li>
	<li style="font-family:&quot;Open Sans&quot;,sans-serif;font-size:16px;line-height:normal;margin-bottom:0cm;margin-left:0cm;margin-right:0cm;margin-top:0cm;">Collaborate with IT cross-functional teams (Supply Chain, Finance, etc.), the Enterprise Architecture team, Project Management office, Support team, and technical integration teams to ensure robust, best-in-class solutions that facilitate seamless integration between other SAP modules and third-party applications.</li>
	<li style="font-family:&quot;Open Sans&quot;,sans-serif;font-size:16px;line-height:normal;margin-bottom:0cm;margin-left:0cm;margin-right:0cm;margin-top:0cm;">Perform and document testing and coordinate testing with end users; when necessary, ensure validation documentation is created, approved, and executed.</li>
	<li style="font-family:&quot;Open Sans&quot;,sans-serif;font-size:16px;line-height:normal;margin-bottom:0cm;margin-left:0cm;margin-right:0cm;margin-top:0cm;">Work closely with the Training team to create training materials and provide training to end users and business process owners.</li>
	<li style="font-family:&quot;Open Sans&quot;,sans-serif;font-size:16px;line-height:normal;margin-bottom:0cm;margin-left:0cm;margin-right:0cm;margin-top:0cm;">Provide tier 3 level support and troubleshoot issues.</li>
</ul>

&nbsp;

Qualification:

<ul style="margin-bottom:0cm; margin-top:0cm" type="disc">
	<li style="font-family:&quot;Open Sans&quot;,sans-serif;font-size:16px;line-height:normal;margin-bottom:0cm;margin-left:0cm;margin-right:0cm;margin-top:0cm;">Degree in Computer Science, Information Systems, or a related discipline.</li>
	<li style="font-family:&quot;Open Sans&quot;,sans-serif;font-size:16px;line-height:normal;margin-bottom:0cm;margin-left:0cm;margin-right:0cm;margin-top:0cm;">Minimum of 5 years' experience in a position of equal scope and responsibility.</li>
	<li style="font-family:&quot;Open Sans&quot;,sans-serif;font-size:16px;line-height:normal;margin-bottom:0cm;margin-left:0cm;margin-right:0cm;margin-top:0cm;">Strong understanding of Sales and distribution and its interactions with logistics/supply chain as well as Finance.</li>
	<li style="font-family:&quot;Open Sans&quot;,sans-serif;font-size:16px;line-height:normal;margin-bottom:0cm;margin-left:0cm;margin-right:0cm;margin-top:0cm;">Extensive knowledge and experience with SAP SD module and integration.</li>
	<li style="font-family:&quot;Open Sans&quot;,sans-serif;font-size:16px;line-height:normal;margin-bottom:0cm;margin-left:0cm;margin-right:0cm;margin-top:0cm;">Experience with SAP S/4HANA and migration projects from ECC to S/4HANA preferred.</li>
	<li style="font-family:&quot;Open Sans&quot;,sans-serif;font-size:16px;line-height:normal;margin-bottom:0cm;margin-left:0cm;margin-right:0cm;margin-top:0cm;">Experience in multinational environments where template governance is enforced is strongly preferred.</li>
	<li style="font-family:&quot;Open Sans&quot;,sans-serif;font-size:16px;line-height:normal;margin-bottom:0cm;margin-left:0cm;margin-right:0cm;margin-top:0cm;">Advanced knowledge of pricing, SAP outputs, and SAP query reports.</li>
	<li style="font-family:&quot;Open Sans&quot;,sans-serif;font-size:16px;line-height:normal;margin-bottom:0cm;margin-left:0cm;margin-right:0cm;margin-top:0cm;">Expertise in the pharmaceutical or medical device industries preferred.</li>
	<li style="font-family:&quot;Open Sans&quot;,sans-serif;font-size:16px;line-height:normal;margin-bottom:0cm;margin-left:0cm;margin-right:0cm;margin-top:0cm;">Strong interpersonal, teamwork, organizational, and workload planning skills.</li>
	<li style="font-family:&quot;Open Sans&quot;,sans-serif;font-size:16px;line-height:normal;margin-bottom:0cm;margin-left:0cm;margin-right:0cm;margin-top:0cm;">Excellent written and oral communication skills. Ability to develop and visually present ideas and concepts to both IT and business stakeholders.</li>
	<li style="font-family:&quot;Open Sans&quot;,sans-serif;font-size:16px;line-height:normal;margin-bottom:0cm;margin-left:0cm;margin-right:0cm;margin-top:0cm;">Excellent analytical and problem-solving skills with the ability to translate business requirements into functional and technical specifications.</li>
	<li style="font-family:&quot;Open Sans&quot;,sans-serif;font-size:16px;line-height:normal;margin-bottom:0cm;margin-left:0cm;margin-right:0cm;margin-top:0cm;">German nice to have</li>
</ul>

&nbsp;

Requirements:&nbsp;

Start: asap, latest Mid October

Duration: 3-4 months

Capacity: full-time, minimum 4 days per week

Location: fully remote

&nbsp;
</div>

SAP SD Consultant

<div data-wrapper="true" dir="ltr" style="font-size:10pt;font-family:Arial;">HR Consultant (M/F/D)

&nbsp;

Tasks:

&nbsp;

<ul style="margin-bottom:0cm; margin-top:0cm" type="disc">
	<li style="font-family:&quot;Open Sans&quot;,sans-serif;font-size:16px;line-height:normal;margin-bottom:0cm;margin-left:0cm;margin-right:0cm;margin-top:0cm;">Supports the Implementation and execution of human resources strategies . </li>
	<li style="font-family:&quot;Open Sans&quot;,sans-serif;font-size:16px;line-height:normal;margin-bottom:0cm;margin-left:0cm;margin-right:0cm;margin-top:0cm;">Partners with assigned client group to ensure a complete understanding of business needs and objectives. Proactively resolves HR and business issues and provides solutions through organizational effectiveness and employee life cycle </li>
</ul>

<div>
<ul>
	<li style="font-family:&quot;Open Sans&quot;,sans-serif;font-size:16px;line-height:normal;margin-bottom:0cm;margin-left:0cm;margin-right:0cm;margin-top:0cm;">Communicates with internal and external stakeholders, including HR team members, legal, senior business leaders, and employees in client group. </li>
	<li style="font-family:&quot;Open Sans&quot;,sans-serif;font-size:16px;line-height:normal;margin-bottom:0cm;margin-left:0cm;margin-right:0cm;margin-top:0cm;">Communicates decisions, priorities, and relevant project information regarding requests, projects, and initiatives. </li>
	<li style="font-family:&quot;Open Sans&quot;,sans-serif;font-size:16px;line-height:normal;margin-bottom:0cm;margin-left:0cm;margin-right:0cm;margin-top:0cm;">Leverages internal and external technology and data to manage and report on timelines and budget adherence, ensuring that resources are used effectively, and to drive decisions. </li>
	<li style="font-family:&quot;Open Sans&quot;,sans-serif;font-size:16px;line-height:normal;margin-bottom:0cm;margin-left:0cm;margin-right:0cm;margin-top:0cm;">Contributes to Communications and Change plans that best align with strategic intent, and manage employee relations to ensure compliance with policies and practices. </li>
	<li style="font-family:&quot;Open Sans&quot;,sans-serif;font-size:16px;line-height:normal;margin-bottom:0cm;margin-left:0cm;margin-right:0cm;margin-top:0cm;">Develops and implements procedures to ensure effective implementation. Identifies potential risks and develops mitigation strategies to address them.</li>
	<li style="font-family:&quot;Open Sans&quot;,sans-serif;font-size:16px;line-height:normal;margin-bottom:0cm;margin-left:0cm;margin-right:0cm;margin-top:0cm;">Researches and responds to employee questions, feedback and concerns. </li>
	<li style="font-family:&quot;Open Sans&quot;,sans-serif;font-size:16px;line-height:normal;margin-bottom:0cm;margin-left:0cm;margin-right:0cm;margin-top:0cm;">Contributes to effective project documentation and records for future reference. </li>
	<li style="font-family:&quot;Open Sans&quot;,sans-serif;font-size:16px;line-height:normal;margin-bottom:0cm;margin-left:0cm;margin-right:0cm;margin-top:0cm;">Comfortable operating at a high level in fast paced, matrix environment, and confidentially managing sensitive information.</li>
</ul>
</div>

<div>&nbsp;</div>

Qualification:

<ul>
	<li style="font-family:&quot;Open Sans&quot;,sans-serif;font-size:16px;line-height:normal;margin-bottom:0cm;margin-left:0cm;margin-right:0cm;margin-top:0cm;">Bachelor’s degree in human resource management, organizational psychology, business, or related field required (or the equivalent in relevant work experience); advanced degree preferred</li>
	<li style="font-family:&quot;Open Sans&quot;,sans-serif;font-size:16px;line-height:normal;margin-bottom:0cm;margin-left:0cm;margin-right:0cm;margin-top:0cm;">8-10 years' experience in progressive HR Business Partner or HR Business Consultant roles, working in a dynamic global organization </li>
	<li style="font-family:&quot;Open Sans&quot;,sans-serif;font-size:16px;line-height:normal;margin-bottom:0cm;margin-left:0cm;margin-right:0cm;margin-top:0cm;">Demonstrated experience in HR leadership roles with program management capability preferred</li>
	<li style="font-family:&quot;Open Sans&quot;,sans-serif;font-size:16px;line-height:normal;margin-bottom:0cm;margin-left:0cm;margin-right:0cm;margin-top:0cm;">Deep and broad knowledge of HR processes gained in a dynamic global organization</li>
	<li style="font-family:&quot;Open Sans&quot;,sans-serif;font-size:16px;line-height:normal;margin-bottom:0cm;margin-left:0cm;margin-right:0cm;margin-top:0cm;">Demonstrates ability to influence at all levels of the organization through clear, concise, and impactful verbal and written communication skills.</li>
	<li style="font-family:&quot;Open Sans&quot;,sans-serif;font-size:16px;line-height:normal;margin-bottom:0cm;margin-left:0cm;margin-right:0cm;margin-top:0cm;">Exhibits the ability to coach and consult client teams to high performance</li>
	<li style="font-family:&quot;Open Sans&quot;,sans-serif;font-size:16px;line-height:normal;margin-bottom:0cm;margin-left:0cm;margin-right:0cm;margin-top:0cm;">Adapts effectively to handle the demands of a fast-paced working environment.</li>
	<li style="font-family:&quot;Open Sans&quot;,sans-serif;font-size:16px;line-height:normal;margin-bottom:0cm;margin-left:0cm;margin-right:0cm;margin-top:0cm;">Possesses exceptional listening skills and collaborates effectively with colleagues and stakeholders.</li>
	<li style="font-family:&quot;Open Sans&quot;,sans-serif;font-size:16px;line-height:normal;margin-bottom:0cm;margin-left:0cm;margin-right:0cm;margin-top:0cm;">Demonstrates a strong understanding of business principles and practices, showcasing strong business acumen.</li>
	<li style="font-family:&quot;Open Sans&quot;,sans-serif;font-size:16px;line-height:normal;margin-bottom:0cm;margin-left:0cm;margin-right:0cm;margin-top:0cm;">Thinks beyond and helps teams respond to the external environment </li>
	<li style="font-family:&quot;Open Sans&quot;,sans-serif;font-size:16px;line-height:normal;margin-bottom:0cm;margin-left:0cm;margin-right:0cm;margin-top:0cm;">Builds bridges and proactively improves cross-business collaboration</li>
	<li style="font-family:&quot;Open Sans&quot;,sans-serif;font-size:16px;line-height:normal;margin-bottom:0cm;margin-left:0cm;margin-right:0cm;margin-top:0cm;">Unleashes outcomes and empowers team member accountability and decision making</li>
	<li style="font-family:&quot;Open Sans&quot;,sans-serif;font-size:16px;line-height:normal;margin-bottom:0cm;margin-left:0cm;margin-right:0cm;margin-top:0cm;">Ignites agility and leads effective organizational change</li>
	<li style="font-family:&quot;Open Sans&quot;,sans-serif;font-size:16px;line-height:normal;margin-bottom:0cm;margin-left:0cm;margin-right:0cm;margin-top:0cm;">Inspires the future and ensures teams buy into the strategy</li>
</ul>

&nbsp;

Requirements:&nbsp;

Start: asap

Duration: 6 months

Capacity: 5 days per week

Location: Remote

&nbsp;</div>

HRBP & Project Manager

<title>Description Posting &amp; Mailing rich text editor</title><div data-wrapper="true" dir="ltr" style="font-size:10pt;font-family:Arial;">Global Safety Manager (M/W/D) 
 
Aufgaben:

<ul>
	<li style="margin-left:8px;list-style-position:inside">Sicherstellung der GVP Inspection Readiness</li>
	<li style="margin-left:8px;list-style-position:inside">Auditvorbereitung und Durchführung von Mock Audits</li>
	<li style="margin-left:8px;list-style-position:inside">Beratung zu den Auditergebnissen im Rahmen der Nachbereitung</li>
	<li style="margin-left:8px;list-style-position:inside">Validierung des PV Systems und des PSMF</li>
	<li style="margin-left:8px;list-style-position:inside">Entwicklung und Validierung von entsprechenden PV-SOPs</li>
	<li style="margin-left:8px;list-style-position:inside">Optional: PV-Schulungen für Mitarbeiter</li>
</ul>

<div> 
Qualifikation:

<ul>
	<li style="margin-left:8px;list-style-position:inside">Mind. 3-5 Jahre Berufserfahrung in der Pharmakovigilanz </li>
	<li style="margin-left:8px;list-style-position:inside">Naturwissenschaftlicher Background (Pharmazie oder Biologie)</li>
	<li style="margin-left:8px;list-style-position:inside">Erfahrung als PV Auditor in der pharmazeutischen Industrie, vor allem in der Qualitätssicherung eines Pharmakovigilanz-Systems oder in der Abteilung Arzneimittelsicherheit</li>
	<li style="margin-left:8px;list-style-position:inside">Kenntnisse der relevanten EU-Gesetzgebung zur Pharmakovigilanz</li>
	<li style="margin-left:8px;list-style-position:inside">Must-have: Deutsch &amp; Englisch verhandlungssicher</li>
</ul>
</div>

 
Rahmendaten: 
Start: 01.11.2023, allerspät. 01.12 
Dauer: 6 Monate + 
Auslastung: 80-100% 
Einsatzort: 100% remote</div>

Global Safety Manager

<title>Description Posting &amp; Mailing rich text editor</title><div data-wrapper="true" dir="ltr" style="font-family:Arial; font-size:10pt">
Senior HR Specialist (M/W/D)

&nbsp;

Aufgaben:

<ul style="margin-bottom:0cm; margin-top:0cm" type="disc">
	<li style="margin-top:0cm;margin-right:0cm;margin-bottom:0cm;margin-left:0cm;line-height:normal;font-size:15px;font-family:&quot;Open Sans&quot;,sans-serif;">Beratung der Human Resources Abteilung zu allen HR-relevanten Themen</li>
	<li style="margin-top:0cm;margin-right:0cm;margin-bottom:0cm;margin-left:0cm;line-height:normal;font-size:15px;font-family:&quot;Open Sans&quot;,sans-serif;">Ansprechpartner für arbeitsrechtlichen und personalbezogenen Fragestellungen</li>
	<li style="margin-top:0cm;margin-right:0cm;margin-bottom:0cm;margin-left:0cm;line-height:normal;font-size:15px;font-family:&quot;Open Sans&quot;,sans-serif;">Mitgestaltung und Umsetzung von Rekrutierungsmaßnahmen und Steuerung des Bewerbungsprozesses</li>
	<li style="margin-top:0cm;margin-right:0cm;margin-bottom:0cm;margin-left:0cm;line-height:normal;font-size:15px;font-family:&quot;Open Sans&quot;,sans-serif;">Überprüfung bestehender Prozesse, Schulung der Mitarbeiter</li>
	<li style="margin-top:0cm;margin-right:0cm;margin-bottom:0cm;margin-left:0cm;line-height:normal;font-size:15px;font-family:&quot;Open Sans&quot;,sans-serif;">Beratung zu Payroll-Prozessen</li>
	<li style="margin-top:0cm;margin-right:0cm;margin-bottom:0cm;margin-left:0cm;line-height:normal;font-size:15px;font-family:&quot;Open Sans&quot;,sans-serif;">Optimierung und Digitalisierung der HR-Prozesse</li>
	<li style="margin-top:0cm;margin-right:0cm;margin-bottom:0cm;margin-left:0cm;line-height:normal;font-size:15px;font-family:&quot;Open Sans&quot;,sans-serif;">Mitgestaltung von Strategien, hinsichtlich Employer Branding</li>
</ul>

&nbsp;

Qualifikation:

<ul style="margin-bottom:0cm; margin-top:0cm" type="disc">
	<li style="margin-top:0cm;margin-right:0cm;margin-bottom:0cm;margin-left:0cm;line-height:normal;font-size:15px;font-family:&quot;Open Sans&quot;,sans-serif;">Profunde Berufserfahrung im HR-Bereich, mit soliden Track Record zu allen relevanten HR-Themen</li>
	<li style="margin-top:0cm;margin-right:0cm;margin-bottom:0cm;margin-left:0cm;line-height:normal;font-size:15px;font-family:&quot;Open Sans&quot;,sans-serif;">idealerweise Berufs- und/oder Projekterfahrung im regulierten Umfeld (Pharma &amp; MedTech oder Chemie/Lebensmittel)</li>
	<li style="margin-top:0cm;margin-right:0cm;margin-bottom:0cm;margin-left:0cm;line-height:normal;font-size:15px;font-family:&quot;Open Sans&quot;,sans-serif;">Krisenmanagementerfahrung</li>
	<li style="margin-top:0cm;margin-right:0cm;margin-bottom:0cm;margin-left:0cm;line-height:normal;font-size:15px;font-family:&quot;Open Sans&quot;,sans-serif;">Solide Kenntnisse des deutschen Arbeitsrechts</li>
	<li style="margin-top:0cm;margin-right:0cm;margin-bottom:0cm;margin-left:0cm;line-height:normal;font-size:15px;font-family:&quot;Open Sans&quot;,sans-serif;">Deutsch und Englisch fließend</li>
</ul>

&nbsp;

Rahmendaten:&nbsp;

Start: ASAP

Dauer: 6 Monate

Auslastung: 1 FTE, 4-5 Tage die Woche

Einsatzort:&nbsp;Baden-Württemberg&nbsp;

&nbsp;

&nbsp;

&nbsp;
</div>

Senior HR Specialist

<title>Description Posting &amp; Mailing rich text editor</title><div data-wrapper="true" dir="ltr" style="font-family:Arial; font-size:10pt">
AEM Content Manager (M/F/D)

&nbsp;

Tasks:

<ul style="margin-bottom:0cm; margin-top:0cm" type="disc">
	<li style="margin-top:0cm;margin-right:0cm;margin-bottom:0cm;margin-left:0cm;line-height:normal;font-size:15px;font-family:&quot;Open Sans&quot;,sans-serif;">Collaboration with internal and external teams, digital and production leads, brand teams</li>
	<li style="margin: 0cm; line-height: normal; font-family: &quot;Open Sans&quot;, sans-serif;">Authoring website creating (responsive) web pages, configuration, publishing of AEM pages</li>
	<li style="margin: 0cm; line-height: normal; font-family: &quot;Open Sans&quot;, sans-serif;">Create visual designs/mockups</li>
	<li style="margin: 0cm; line-height: normal; font-family: &quot;Open Sans&quot;, sans-serif;">Design and optimise tactics and graphics</li>
	<li style="margin: 0cm; line-height: normal; font-family: &quot;Open Sans&quot;, sans-serif;">Creative development, creative iteration, image swap, quick updates etc.</li>
	<li style="margin: 0cm; line-height: normal; font-family: &quot;Open Sans&quot;, sans-serif;">Cross-functional work with digital team, brand team, content delivery manager</li>
	<li style="margin: 0cm; line-height: normal; font-family: &quot;Open Sans&quot;, sans-serif;">Transfer AEM into AEM architecture and staging</li>
	<li style="margin: 0cm; line-height: normal; font-family: &quot;Open Sans&quot;, sans-serif;">Configure page properties, tags, asset metadata, coding, configure analytics and other tags</li>
	<li style="margin: 0cm; line-height: normal; font-family: &quot;Open Sans&quot;, sans-serif;">Ensure speed tool compliance</li>
	<li style="margin: 0cm; line-height: normal; font-family: &quot;Open Sans&quot;, sans-serif;">Modify, if needed, HTML, CSS, JS in existing pages</li>
</ul>

&nbsp;

Qualification:

<ul style="margin-bottom:0cm; margin-top:0cm" type="disc">
	<li style="margin-top:0cm;margin-right:0cm;margin-bottom:0cm;margin-left:0cm;line-height:normal;font-size:15px;font-family:&quot;Open Sans&quot;,sans-serif;">Min. 2-3 years of working experience with Adobe Experience Manager - with exposure to omnichannel campaign delivery (assembly, coding and ideally producing digibal deliverables</li>
	<li style="margin-top:0cm;margin-right:0cm;margin-bottom:0cm;margin-left:0cm;line-height:normal;font-size:15px;font-family:&quot;Open Sans&quot;,sans-serif;">Experience with responsive design (mobile, iOS, Android)</li>
	<li style="margin-top:0cm;margin-right:0cm;margin-bottom:0cm;margin-left:0cm;line-height:normal;font-size:15px;font-family:&quot;Open Sans&quot;,sans-serif;">Excellent understanding of HTML, CSS, ideally JS</li>
	<li style="margin-top:0cm;margin-right:0cm;margin-bottom:0cm;margin-left:0cm;line-height:normal;font-size:15px;font-family:&quot;Open Sans&quot;,sans-serif;">Coding &amp; tagging experience (translate design into code)</li>
	<li style="margin-top:0cm;margin-right:0cm;margin-bottom:0cm;margin-left:0cm;line-height:normal;font-size:15px;font-family:&quot;Open Sans&quot;,sans-serif;">Agile ways and tools of working such as JIRA</li>
	<li style="margin-top:0cm;margin-right:0cm;margin-bottom:0cm;margin-left:0cm;line-height:normal;font-size:15px;font-family:&quot;Open Sans&quot;,sans-serif;">Of advantage: Adobe Design Suite, Adobe Target, XD+ Figma, Adobe Audience, Adobe Analytics, SEO implementation, microservices configuration</li>
	<li style="margin-top:0cm;margin-right:0cm;margin-bottom:0cm;margin-left:0cm;line-height:normal;font-size:15px;font-family:&quot;Open Sans&quot;,sans-serif;">Preferable: Lifesciences industry&nbsp;experience, Classic and Touch UI, Content Fragments, Experience Fragments, broad knowledge of library tools and systems</li>
	<li style="margin-top:0cm;margin-right:0cm;margin-bottom:0cm;margin-left:0cm;line-height:normal;font-size:15px;font-family:&quot;Open Sans&quot;,sans-serif;">Good communication skills, proactive, collaborative, hands-on, detail-oriented, well-organized</li>
	<li style="margin-top:0cm;margin-right:0cm;margin-bottom:0cm;margin-left:0cm;line-height:normal;font-size:15px;font-family:&quot;Open Sans&quot;,sans-serif;">Business fluency in English and Hebrew</li>
</ul>

&nbsp;

Requirements:&nbsp;

Start: latest November 1st

Duration: 6-12 months

Capacity: from 30 hours / week

Location: remote (based inisr +-2 hours)

&nbsp;
</div>

Content Manager

<title>Description Posting &amp; Mailing rich text editor</title><div data-wrapper="true" dir="ltr" style="font-family:Arial; font-size:10pt">Launch-Lead Ophthalmologie (M/W/D)
&nbsp;
Aufgaben:
&nbsp;
<ul style="margin-bottom:0cm; margin-top:0cm" type="disc"><li style="list-style-position:inside">Verantwortung für den Launch von neuen Produkten im Bereich Ophthalmologie </li><li style="list-style-position:inside">Konzeption des Marketing- und Kommunikationsplans</li><li style="list-style-position:inside">Durchführung von rollierenden Portfolioanalyse, Analyse und Bewertung von Produkt-Land-Kombinationen und Erarbeitung von passenden Maßnahmen</li><li style="list-style-position:inside">Erstellung von Forecasts und Analysen</li><li style="list-style-position:inside">Implementierung der Marketingstrategie und des Brandplans mithilfe des Brand Teams</li><li style="list-style-position:inside">Entwicklung, Umsetzung und Erfolgskontrolle von Content-Plänen </li><li style="list-style-position:inside">Definition von Positionierung, Preisgestaltung von Marketingmaßnahmen</li><li style="list-style-position:inside">Wettbewerbsanalysen durchführen und Strategien entwickeln, Gegenmaßnahmen in interdisziplinärer Zusammenarbeit erarbeiten und umsetzen</li><li style="list-style-position:inside">Schnittstellenfunktion zwischen Vertrieb, Marketing, Logistik und externen Stakeholdern</li></ul>
&nbsp;
Qualifikation:
<ul style="margin-bottom:0cm; margin-top:0cm" type="disc"><li style="list-style-position:inside">Profunde launch-Erfahrung aus der Ophthalmologie </li><li style="list-style-position:inside">Track-Record aus der Pharmabranche, mit nachgewiesenen Führungsrollen in Marketing </li><li style="list-style-position:inside">Hohe Kommunikationsstärke </li><li style="list-style-position:inside">Deutsch und Englisch fließend </li></ul>
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Rahmendaten:&nbsp;
Start: asap, spätestens zum 01.10.2023
Dauer: 12 Monate
Auslastung: 1 FTE, 4-5 Tage die Woche
Einsatzort: Onsite &amp; Remote&nbsp;
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&nbsp;</div>

Brand Lead Ophthalmologie

<title>Description Posting &amp; Mailing rich text editor</title><div data-wrapper="true" dir="ltr" style="font-family:Arial; font-size:10pt">
QA Associate (M/F/D)

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Tasks:

<ul style="margin-bottom:0cm; margin-top:0cm" type="disc">
	<li style="font-family:&quot;Open Sans&quot;,sans-serif;font-size:16px;line-height:normal;margin-bottom:0cm;margin-left:0cm;margin-right:0cm;margin-top:0cm;">Participate as a vital member of the QA-Engineering team at the Influenza Vaccine manufacturing facility, offering support to QC/Bulk and/or Fill-Finish Operations.</li>
	<li style="font-family:&quot;Open Sans&quot;,sans-serif;font-size:16px;line-height:normal;margin-bottom:0cm;margin-left:0cm;margin-right:0cm;margin-top:0cm;">Apply client quality principles encompassing equipment qualification, method validation, process validation, cleaning validation, shipping validation, and technology transfers.</li>
	<li style="font-family:&quot;Open Sans&quot;,sans-serif;font-size:16px;line-height:normal;margin-bottom:0cm;margin-left:0cm;margin-right:0cm;margin-top:0cm;">Implement integrated commissioning and qualification principles to ensure the compliance of equipment and system qualification.</li>
	<li style="font-family:&quot;Open Sans&quot;,sans-serif;font-size:16px;line-height:normal;margin-bottom:0cm;margin-left:0cm;margin-right:0cm;margin-top:0cm;">Assist in the development and upkeep of quality procedures and systems that pertain to Quality Assurance oversight.</li>
	<li style="font-family:&quot;Open Sans&quot;,sans-serif;font-size:16px;line-height:normal;margin-bottom:0cm;margin-left:0cm;margin-right:0cm;margin-top:0cm;">Provide technical assistance for the US FCC site regarding all matters related to cGMP compliance, ensuring alignment with cGMPs, legal, and regulatory requirements.</li>
	<li style="font-family:&quot;Open Sans&quot;,sans-serif;font-size:16px;line-height:normal;margin-bottom:0cm;margin-left:0cm;margin-right:0cm;margin-top:0cm;">Verify that qualification, validation, technical protocols, and reports adhere to site SOPs and offer reviews and approvals for associated documents.</li>
	<li style="font-family:&quot;Open Sans&quot;,sans-serif;font-size:16px;line-height:normal;margin-bottom:0cm;margin-left:0cm;margin-right:0cm;margin-top:0cm;">Deliver QA oversight for equipment qualification, method validation, cleaning validation, and computer system validation, including revalidation and re-evaluation.</li>
	<li style="font-family:&quot;Open Sans&quot;,sans-serif;font-size:16px;line-height:normal;margin-bottom:0cm;margin-left:0cm;margin-right:0cm;margin-top:0cm;">Manage the oversight of the validation documentation lifecycle.</li>
	<li style="font-family:&quot;Open Sans&quot;,sans-serif;font-size:16px;line-height:normal;margin-bottom:0cm;margin-left:0cm;margin-right:0cm;margin-top:0cm;">Stay current with local and international regulatory and legislative requirements and trends, ensuring the provision of expert advice and appropriate technical support for all quality/compliance-related concerns at the site.</li>
	<li style="font-family:&quot;Open Sans&quot;,sans-serif;font-size:16px;line-height:normal;margin-bottom:0cm;margin-left:0cm;margin-right:0cm;margin-top:0cm;">Enforce adherence to Good Engineering Practices following GAMP, ISPE, and client standards.</li>
</ul>

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Qualification:

<ul style="margin-bottom:0cm; margin-top:0cm" type="disc">
	<li style="font-family:&quot;Open Sans&quot;,sans-serif;font-size:16px;line-height:normal;margin-bottom:0cm;margin-left:0cm;margin-right:0cm;margin-top:0cm;">Bachelor's degree in a scientific or engineering field.</li>
	<li style="font-family:&quot;Open Sans&quot;,sans-serif;font-size:16px;line-height:normal;margin-bottom:0cm;margin-left:0cm;margin-right:0cm;margin-top:0cm;">Possess a minimum of 5 years of relevant experience in Quality Assurance or in a GMP-regulated environment within the pharmaceutical industry or an equivalent field.</li>
	<li style="font-family:&quot;Open Sans&quot;,sans-serif;font-size:16px;line-height:normal;margin-bottom:0cm;margin-left:0cm;margin-right:0cm;margin-top:0cm;">Demonstrate proficiency and a comprehensive understanding of method transfer and validation, equipment qualification, cleaning validation, and/or process validation.</li>
	<li style="font-family:&quot;Open Sans&quot;,sans-serif;font-size:16px;line-height:normal;margin-bottom:0cm;margin-left:0cm;margin-right:0cm;margin-top:0cm;">Exhibit collaborative teamwork, fostering relationships with key individuals within work teams, extending assistance, and sharing resources with fellow team members.</li>
</ul>

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Requirements:

Start: 09/25/23

Duration: 12 months

Capacity: 5 days per week

Location: North Carolina

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</div>

QA Associate

<title>Description Posting &amp; Mailing rich text editor</title><div data-wrapper="true" dir="ltr" style="font-family:Arial; font-size:10pt">
Project Lead für den Workstream TGA(M/W/D)

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Hintergrund: Der Kunde führt eine Machbarkeits- und Konzeptstudie für die Errichtung eines neuen Produktionsgebäudes zur Herstellung von hochpotenten Antikörper-Wirkstoff-Konjugaten durch. 
&nbsp;

Aufgaben:

<ul style="margin-bottom:0cm; margin-top:0cm" type="disc">
	<li style="box-sizing: border-box;">Leitung des Workstreams TGA im Rahmen eines Investment-Projektes zur Errichtung von Produktionskapazitäten im Bereich der Biokonjugation (Herstellung von Antikörper-Wirkstoff-Konjugaten aus monoklonalen Antikörpern und chemisch-synthetischen Wirkstoffen) und Fill &amp; Finish</li>
	<li style="box-sizing: border-box;">Vertretung der Interessen des Kunden, fachlicher Austausch mit dem Standort-Engineering</li>
	<li style="box-sizing: border-box;">Zusammenarbeit mit einer externen Planungsfirma, zunächst in den Projektphasen Machbarkeits- und Konzeptstudie (LPh 1-2 HOAI) mit Fokus auf zu klärende TGA-Fragestellungen</li>
	<li style="box-sizing: border-box;">Zusammenarbeit bei der technischen Planung / Auslegung der Gewerke der Technischen Gebäudeausrüstung wie bspw. HVAC, Druckluft, Wärme-/Kälteanlagen, Wasser, Abwasser aber auch Reinstmedien wie WFI oder Reinstdampf</li>
	<li style="box-sizing: border-box;">Schnittstellenklärung zwischen den Gewerken TGA, Prozess, Bau, Reinstmedien und Logistik</li>
	<li style="box-sizing: border-box;">Sicherstellung der GMP-Compliance und Einhaltung von EHS-Vorgaben (OEB5/6 Stoffe werden verabeitet)</li>
	<li style="box-sizing: border-box;">Review/ teilweise Erstellung relevanter Dokumentation und Präsentationen</li>
	<li style="box-sizing: border-box;">Option zur Fortführung der Tätigkeit in den weiteren Leistungsphasen Basic Design, Detail Design und Inbetriebnahme / Qualifizierung</li>
</ul>

&nbsp;

Qualifikation:

<ul style="margin-bottom:0cm; margin-top:0cm" type="disc">
	<li style="box-sizing: border-box;">Ein erfolgreich abgeschlossenes Studium oder eine Ausbildung zum Techniker mit Schwerpunkt, Versorgungstechnik, Gebäudetechnik, Energietechnik oder eine vergleichbare Ausbildung mit fundierten Kenntnissen und Erfahrungen in den oben genannten Bereichen von Vorteil</li>
	<li style="box-sizing: border-box;">Sichere Kenntnisse in den entsprechenden Regelwerken und den rechtlichen Vorgaben</li>
	<li style="box-sizing: border-box;">Erfahrung in der Zusammenarbeit mit Generalplanern</li>
	<li style="box-sizing: border-box;">Langjährige Erfahrung in der Anlagenplanung, bevorzugt in der Pharma-, Medizintechnik-, Chemie- oder Lebensmittelindustrie</li>
	<li style="box-sizing: border-box;">Fundierte Projektmanagementkenntnisse</li>
	<li style="box-sizing: border-box;">Langjährige Erfahrung in der Abwicklung von komplexen Bauprojekten</li>
	<li style="box-sizing: border-box;">Kommunikativ, souveränes Auftreten, Zuverlässigkeit und eigenverantwortliches Arbeiten</li>
	<li style="box-sizing: border-box;">Organisationsvermögen, Einsatzbereitschaft, Durchsetzungsvermögen und Teamfähigkeit</li>
	<li style="box-sizing: border-box;">Sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift</li>
	<li style="box-sizing: border-box;">Sicherer Umgang mit den gängigen EDV-Systemen (MS-Office, Sharepoint)</li>
</ul>

&nbsp;

Rahmendaten:&nbsp;

Start: 01.10.2023

Dauer: bis 30.04.2023

Auslastung: 3-5 Tage die Woche

Einsatzort: Pfaffenhofen &amp; remote
</div>

Project Lead für den Workstream TGA

<title>Description Posting &amp; Mailing rich text editor</title><div data-wrapper="true" dir="ltr" style="font-family:Arial; font-size:10pt">
Project Lead - Invest Project Pharma (M/W/D)

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Aufgaben:

<ul style="margin-bottom:0cm; margin-top:0cm" type="disc">
	<li style="box-sizing: border-box;">Projektleitung für den Aufbau von Produktionskapazitäten im Pharma Bereich mit Fokus auf die Herstellung von Antikörper-Wirkstoff-Konjugaten sowie Fill &amp; Finish einschl. Lyophilisation</li>
	<li style="box-sizing: border-box;">Vertretung der Interessen des Kundens</li>
	<li style="box-sizing: border-box;">Zusammenarbeit mit einer externen Planungsfirma, zunächst in den Projektphasen Machbarkeits- und Konzeptstudie</li>
	<li style="box-sizing: border-box;">Koordination der verschiedenen Workstreams (z.B. Prozess, Bau, TGA)</li>
	<li style="box-sizing: border-box;">Zusammenarbeit bei der technischen Planung / Auslegung der Gewerke zur Entwicklung optimaler Lösungen</li>
	<li style="box-sizing: border-box;">Monitoring der Kosten und Termine sowie Mitarbeit zur Sicherstellung der GMP-Compliance</li>
	<li style="box-sizing: border-box;">Schnittstellenklärung zwischen internen Stakeholdern, externen Firmen und Behörden</li>
	<li style="box-sizing: border-box;">Erstellung relevanter Dokumentation und Präsentationen</li>
	<li style="box-sizing: border-box;">Option zur Fortführung der Tätigkeit in den weiteren Leistungsphasen Basic Design, Detail Design und Inbetriebnahme / Qualifizierung</li>
</ul>

&nbsp;

Qualifikation:

<ul style="margin-bottom:0cm; margin-top:0cm" type="disc">
	<li style="box-sizing: border-box;">Abgeschlossenes Studium der Ingenieurswissenschaften oder Verfahrenstechnik oder vergleichbare Qualifikation von Vorteil</li>
	<li style="box-sizing: border-box;">Langjährige Erfahrung in der Leitung von größeren Investitionsprojekten (&gt;50 Mio. EUR) im Pharma- oder Biotechbereich; möglichst auch im Bereich der Sterilherstellung, Lyophilisation bzw. Herstellung von Antikörper-Wirkstoff-Konjugaten</li>
	<li style="box-sizing: border-box;">Gutes Vertragsverständnis und Kenntnisse im Bereich Ausschreibung und Vergabe</li>
	<li style="box-sizing: border-box;">Gute Kenntnisse der pharmazeutischen Herstellungsprozesse, Anlagenqualifizierung und EHS-Anforderungen</li>
	<li style="box-sizing: border-box;">Fundierte Kenntnisse der gesetzlichen Vorschriften (national und international)</li>
	<li style="box-sizing: border-box;">Gute MS-Office und SAP-Kenntnisse; ggf. CAD</li>
	<li style="box-sizing: border-box;">Gute Team- und Kommunikationsfähigkeiten (auch auf internationaler Ebene) sowie exakte Arbeitsweise und Flexibilität</li>
	<li style="box-sizing: border-box;">Durchsetzungsvermögen, eigenständige Arbeitsweise, Engagement und Belastbarkeit, Führungsqualitäten, Leidenschaft für die Aufgabe</li>
	<li style="box-sizing: border-box;">Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift</li>
</ul>

&nbsp;

Rahmendaten:&nbsp;

Start: 01.10.2023

Dauer: 30.04.2024

Auslastung: 4-5 Tage die Woche

Einsatzort: Pfaffenhofen &amp; remote
</div>

Project Lead for Invest Project Pharma

<title>Description Posting &amp; Mailing rich text editor</title><div data-wrapper="true" dir="ltr" style="font-family:Arial; font-size:10pt">
Project Lead - Prozess Biokonjugation (M/W/D)

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Hintergrund:&nbsp;Der Kunde führt eine Machbarkeits- und Konzeptstudie für die Errichtung eines neuen Produktionsgebäudes zur Herstellung von hochpotenten Antikörper-Wirkstoff-Konjugaten durch.

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Aufgaben:

<ul style="margin-bottom:0cm; margin-top:0cm" type="disc">
	<li style="box-sizing: border-box;">Leitung des Workstreams Prozess im Rahmen eines Investment-Projektes zur Errichtung von Produktionskapazitäten im Bereich der Biokonjugation (Herstellung von Antikörper-Wirkstoff-Konjugaten aus monoklonalen Antikörpern und chemisch-synthetischen Wirkstoffen)</li>
	<li style="box-sizing: border-box;">Vertretung der Interessen des Kundens und fachliche Führung der Team-Mitglieder</li>
	<li style="box-sizing: border-box;">Zusammenarbeit mit einer externer Planungsfirma, zunächst in den Projektphasen Machbarkeits- und Konzeptstudie mit Fokus auf dem Biokonjugations-Prozess</li>
	<li style="box-sizing: border-box;">Zusammenarbeit bei der technischen Planung / Auslegung des Herstellungsprozesses, Fokus sind insbesondere die Prozessanlagen, der Reinraum unter Berücksichtigung der hygienischen Anforderungen sowie der EHS-Vorgaben bedingt durch die hohe Aktivität der verarbeiteten Produkte (OEB 5-6)</li>
	<li style="box-sizing: border-box;">Schnittstellenklärung zwischen dem Prozess und den Gewerken Bau, TGA, Reinstmedien und Logistik</li>
	<li style="box-sizing: border-box;">Sicherstellung der GMP-Compliance und Einhaltung von EHS-Vorgaben</li>
	<li style="box-sizing: border-box;">Erstellung relevanter Dokumentation und Präsentationen</li>
	<li style="box-sizing: border-box;">Option zur Fortführung der Tätigkeit in den weiteren Leistungsphasen Basic Design, Detail Design und Inbetriebnahme / Qualifizierung</li>
</ul>

&nbsp;

Qualifikation:

<ul style="margin-bottom:0cm; margin-top:0cm" type="disc">
	<li style="box-sizing: border-box;">Abgeschlossenes Studium der Naturwissenschaften, Ingenieurswissenschaften oder Verfahrenstechnik oder vergleichbare Qualifikation von Vorteil</li>
	<li style="box-sizing: border-box;">Langjährige Erfahrung im Bereich von biotechnologischen / chemisch-synthetischen Prozessen mit der Verarbeitung hochpotenter Produkte, idealerweise Antikörper-Wirkstoff-Konjugaten</li>
	<li style="box-sizing: border-box;">Sehr gute Kenntnisse chemisch-pharmazeutischer Herstellungsprozesse, Anlagenqualifizierung und EHS-Anforderungen</li>
	<li style="box-sizing: border-box;">Erfahrung beim Management von Investitionsprojekten im Pharmabereich</li>
	<li style="box-sizing: border-box;">Fundierte Kenntnisse der gesetzlichen Vorschriften (national und international)</li>
	<li style="box-sizing: border-box;">Gute IT-Kenntnisse</li>
	<li style="box-sizing: border-box;">Gute Team- und Kommunikationsfähigkeiten sowie exakte Arbeitsweise und Flexibilität</li>
	<li style="box-sizing: border-box;">Durchsetzungsvermögen, eigenständige Arbeitsweise, Engagement und Belastbarkeit, Führungsqualitäten, Leidenschaft für die Aufgabe</li>
	<li style="box-sizing: border-box;">Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift</li>
</ul>

&nbsp;

Rahmendaten:&nbsp;

Start: 01.10.2023

Dauer: bis 30.04.2024

Auslastung: 4-5 Tage die Woche

Einsatzort: Pfaffenhofen &amp; remote

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</div>

Project Lead für den Workstream Prozess Biokonjugation

<title>Description Posting &amp; Mailing rich text editor</title><div data-wrapper="true" dir="ltr" style="font-family:Arial; font-size:10pt">
Project Lead - Workstream Elektro (M/W/D)

&nbsp;

Hintergrund:&nbsp;Der Kunde führt eine Machbarkeits- und Konzeptstudie für die Errichtung eines neuen Produktionsgebäudes zur Herstellung von hochpotenten Antikörper-Wirkstoff-Konjugaten durch.

&nbsp;

Aufgaben:

<ul style="margin-bottom:0cm; margin-top:0cm" type="disc">
	<li style="box-sizing: border-box;">Leitung des Workstreams Elektro im Rahmen eines Investment-Projektes zur Errichtung von Produktionskapazitäten im Bereich der Biokonjugation (Herstellung von Antikörper-Wirkstoff-Konjugaten aus monoklonalen Antikörpern und chemisch-synthetischen Wirkstoffen) und Fill&amp;Finish</li>
	<li style="box-sizing: border-box;">Vertretung der Interessen des Kundes, fachlicher Austausch mit dem Standort-Engineering</li>
	<li style="box-sizing: border-box;">Zusammenarbeit mit einer externen Planungsfirma, zunächst in den Projektphasen Machbarkeits- und Konzeptstudie (LPh 1-2 HOAI) mit Fokus auf zu klärende Elektrotechnik-Fragestellungen</li>
	<li style="box-sizing: border-box;">Zusammenarbeit bei der technischen Planung / Auslegung der elektrotechnischen Gewerke wie bspw. Stark-Schwachstrom, Netzersatzanlagen, Zutrittskontrolle, Einbruch-/Brandmeldeanlage, Beleuchtung, Blitzschutz, Automatisierungsthemen etc.</li>
	<li style="box-sizing: border-box;">Schnittstellenklärung zwischen den Gewerken Elektro, TGA, Prozess, Bau, Reinstmedien und Logistik</li>
	<li style="box-sizing: border-box;">Sicherstellung der GMP-Compliance und Einhaltung von EHS-Vorgaben (OEB5/6 Stoffe werden verarbeitet)</li>
	<li style="box-sizing: border-box;">Review/ teilweise Erstellung relevanter Dokumentation und Präsentationen</li>
	<li style="box-sizing: border-box;">Option zur Fortführung der Tätigkeit in den weiteren Leistungsphasen Basic Design, Detail Design und Inbetriebnahme / Qualifizierung</li>
</ul>

&nbsp;

Qualifikation:

<ul style="margin-bottom:0cm; margin-top:0cm" type="disc">
	<li style="box-sizing: border-box;">Ein erfolgreich abgeschlossenes Studium oder eine Ausbildung zum Techniker/Meister im Bereich der Elektro- / MSR-Technik oder in vergleichbarer Fachrichtung von Vorteil</li>
	<li style="box-sizing: border-box;">Sicherer Umgang mit den gängigen EDV-Systemen (MS-Office, Sharepoint)</li>
	<li style="box-sizing: border-box;">Sichere Kenntnisse in den entsprechenden Regelwerken und den rechtlichen Vorgaben</li>
	<li style="box-sizing: border-box;">Erfahrung in der Zusammenarbeit mit Generalplanern</li>
	<li style="box-sizing: border-box;">Langjährige Erfahrung in der Planung elektrotechnischer Anlagen, bevorzugt in der Pharma-, Medizintechnik-, Chemie- oder Lebensmittelindustrie</li>
	<li style="box-sizing: border-box;">Fundierte Projektmanagementkenntnisse</li>
	<li style="box-sizing: border-box;">Langjährige Erfahrung in der Abwicklung von komplexen Bauprojekten</li>
	<li style="box-sizing: border-box;">Kommunikativ, souveränes Auftreten, Zuverlässigkeit und eigenverantwortliches Arbeiten</li>
	<li style="box-sizing: border-box;">Organisationsvermögen, Einsatzbereitschaft, Durchsetzungsvermögen und Teamfähigkeit</li>
	<li style="box-sizing: border-box;">Sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift</li>
</ul>

&nbsp;

Rahmendaten:&nbsp;

Start: 01.10.2023

Dauer: 30.04.2024

Auslastung: 3-5 Tage die Woche

Einsatzort: Pfaffenhofen &amp; remote

&nbsp;
</div>

Project Lead für den Workstream Elektro

<title>Description Posting &amp; Mailing rich text editor</title><div data-wrapper="true" dir="ltr" style="font-family:Arial; font-size:10pt">
Projektingenieur Prozessequipment(m/w/d)

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Hintergrund:&nbsp;Der Kunde führt eine Machbarkeits- und Konzeptstudie für die Errichtung eines neuen Produktionsgebäudes zur Herstellung von hochpotenten Antikörper-Wirkstoff-Konjugaten durch.

&nbsp;

Aufgaben:

<ul style="margin-bottom:0cm; margin-top:0cm" type="disc">
	<li style="box-sizing: border-box;">Projektierung von Prozessequipment im Rahmen eines Investment-Projektes zur Errichtung von Produktionskapazitäten im Bereich der Biokonjugation (Herstellung von Antikörper-Wirkstoff-Konjugaten aus monoklonalen Antikörpern und chemisch-synthetischen Wirkstoffen) und Fill&amp;Finish</li>
	<li style="box-sizing: border-box;">Erarbeiten von Konzepten und Spezifikationen (URS) für Neuanlagen</li>
	<li style="box-sizing: border-box;">Zusammenarbeit mit einer externen Planungsfirma, zunächst in den Projektphasen Machbarkeits- und Konzeptstudie (LPh 1-2 HOAI) mit Fokus auf Fragestellungen zum Prozessequipment und Layout</li>
	<li style="box-sizing: border-box;">Zusammenarbeit bei der technischen Planung / Auslegung des Prozessequipments wie bspw. Isolatoren, Fülllinien, Gefriertrockner, Autoklaven, Ultra-/Diafiltration, Puffertanks, Rührtanks etc.</li>
	<li style="box-sizing: border-box;">Schnittstellenklärung zwischen den Gewerken Elektro, TGA, Prozess, Bau, Reinstmedien und Logistik</li>
	<li style="box-sizing: border-box;">Sicherstellung der GMP-Compliance und Einhaltung von EHS-Vorgaben (OEB5/6 Stoffe werden verarbeitet)</li>
	<li style="box-sizing: border-box;">Review/ teilweise Erstellung relevanter Dokumentation und Präsentationen</li>
	<li style="box-sizing: border-box;">Option zur Fortführung der Tätigkeit in den weiteren Leistungsphasen Basic Design, Detail Design und Inbetriebnahme / Qualifizierung</li>
</ul>

&nbsp;

Qualifikation:

<ul style="margin-bottom:0cm; margin-top:0cm" type="disc">
	<li style="box-sizing: border-box;">Abgeschlossenes Studium der Ingenieurswissenschaften oder vergleichbare Qualifikation von Vorteil</li>
	<li style="box-sizing: border-box;">Mehrjährige (&gt;3 Jahre) Berufserfahrung in der Planung &amp; Realisierung von Projekten im Biotechnologiebereich (USP, DSP, mAb und/oder Biokonjugation) oder Fill&amp;Finish und aseptischer Fertigung</li>
	<li style="box-sizing: border-box;">Fundierte Projektmanagementkenntnisse</li>
	<li style="box-sizing: border-box;">Erfahrung in der Zusammenarbeit mit Generalplanern wünschenswert</li>
	<li style="box-sizing: border-box;">GMP-Kenntnisse und Erfahrung im regulatorischen Umfeld der Pharma- oder Biotechnologie</li>
	<li style="box-sizing: border-box;">Eigenständige, strukturierte und zielorientierte Arbeitsweise, Organisationsvermögen, Teamfähigkeit, Flexibilität</li>
	<li style="box-sizing: border-box;">Affinität zu digitalen und innovativen Technologien</li>
	<li style="box-sizing: border-box;">Gute Kenntnisse der gängigen MS Office Anwendungen</li>
	<li style="box-sizing: border-box;">Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift</li>
</ul>

&nbsp;

Rahmendaten:&nbsp;

Start: 01.10.2023

Dauer: bis 30.04.2024

Auslastung:4-5 Tage / Woche

Einsatzort: Pfaffenhofen &amp; remote

&nbsp;
</div>

Projektingenieur Prozessequipment

<title>Description Posting &amp; Mailing rich text editor</title><div data-wrapper="true" dir="ltr" style="font-family:Arial; font-size:10pt">Manufacturing Engineer – Ramp up (m/w/d) &nbsp; Aufgaben:
<ul><li style="list-style-position:inside">Schlüsselrolle im Ramp-Up-Management der aktuellen Produktionslinie, enge Zusammenarbeit mit Produktions- und Engineering-Teams, um gesteigerten Anforderungen gerecht zu werden und höchste Produktionsqualität sicherzustellen.</li><li style="list-style-position:inside">Identifikation und Erfassung von Fertigungsproblemen / -abweichungen, einschließlich der Erarbeitung geeigneter Maßnahmen zur Behebung.</li><li style="list-style-position:inside">Gestaltung und Optimierung von Fertigungs- / Prozessabläufen, wobei der Fokus auf dem Materialfluss und der Ergonomie liegt.</li><li style="list-style-position:inside">Kontinuierliche Optimierung aller Prozesse mit dem Ziel, Qualität, Nachhaltigkeit und Kosten zu verbessern und Ausschusskosten zu minimieren.</li></ul>
<div style="list-style-position:inside">&nbsp;</div>
<div>Qualifikation:
<ul><li style="list-style-position:inside">Abgeschlossenes Studium oder erfolgreich abgeschlossene Technikerausbildung, alternativ umfangreiche Erfahrung in technischer Entwicklung mit entsprechender technischer Berufsausbildung oder vergleichbaren Qualifikationen</li><li style="list-style-position:inside">Schnelle Auffassungsgabe, hohe Proaktivität und ausgeprägte Fähigkeit zur Problemlösung</li><li style="list-style-position:inside">Solide Kenntnisse in MS-Office sowie sichere Handhabung des ERP-Systems</li><li style="list-style-position:inside">Starker Teamgeist und ausgeprägte Fähigkeit zur eigenständigen Arbeit</li><li style="list-style-position:inside">Fließende Kommunikation in Wort und Schrift auf Englisch</li></ul></div>
 Rahmendaten:&nbsp; Start: ASAP Dauer: ca. 4 Monate Auslastung: Vollzeit Einsatzort: Ba-Wü (Grenznah bei Basel) &amp; Remote</div>

Manufacturing Engineer – Ramp Up (m/w/d)

<title>Description Posting &amp; Mailing rich text editor</title><div data-wrapper="true" dir="ltr" style="font-family:Arial; font-size:10pt">
R&amp;D Engineer – aktive Implantate (m/w/d) 
&nbsp; 
Aufgaben:

<ul>
	<li style="list-style-position:inside">Verantwortlich für die Übernahme von Projektaufgaben bei der Entwicklung im Bereich Implantable Pulse Generator (IPG), sowie begleitender Fertigungsprozesse und Montageabläufe.</li>
	<li style="list-style-position:inside">Leitung von Produkt- und Prozessentwicklungen, sowie Erstellen von 3D-Konstruktionen und Zeichnungen.</li>
	<li style="list-style-position:inside">Bewertung von Prozessabläufen im Hinblick auf Sicherheit und Wirtschaftlichkeit, Entwicklung konstruktiver Änderungsvorschläge.</li>
	<li style="list-style-position:inside">Erstellung von Systemdokumentationen und Durchführung von Prozessvalidierungen.</li>
	<li style="list-style-position:inside">Betreuung von Inbetriebnahmen und Durchführung von (Funktions-) Prüfungen.</li>
</ul>

<div> 
Qualifikation:

<ul>
	<li style="list-style-position:inside">Abgeschlossenes technisches Studium, z. B. in den Bereichen Medizintechnik, Mikrosystemtechnik, Maschinenbau oder eine vergleichbare fachbezogene technische Ausbildung</li>
	<li style="list-style-position:inside">Nachweisbare Erfahrung in der Entwicklung von temporär implantierbaren Medizinprodukten</li>
	<li style="list-style-position:inside">Vorzugsweise Kenntnisse im Bereich temporär implantierbarer Pacing-Elektroden und deren Wechselwirkung mit externen Schrittmachern</li>
	<li style="list-style-position:inside">Eigenständige Arbeitsweise und Bereitschaft, Verantwortung zu tragen</li>
	<li style="list-style-position:inside">Fließende Englischkenntnisse in Wort und Schrift.</li>
</ul>
</div>

&nbsp; 
Rahmendaten:&nbsp; 
Start: ASAP 
Dauer: ca. 4 Monate 
Auslastung: Vollzeit 
Einsatzort: Ba-Wü (Grenznah bei Basel) &amp; Remote
</div>

R&D Engineer – aktive Implantate (m/w/d)

<title>Description Posting &amp; Mailing rich text editor</title><div data-wrapper="true" dir="ltr" style="font-family:Arial; font-size:10pt">
Analytical Lead Scientist (M/F/D)

&nbsp;

Tasks:

<ul style="margin-bottom:0cm; margin-top:0cm" type="disc">
	<li style="font-family:&quot;Open Sans&quot;,sans-serif;font-size:16px;line-height:normal;margin-bottom:0cm;margin-left:0cm;margin-right:0cm;margin-top:0cm;">Prepare and oversee the Biologics License Application (BLA) for the late-stage program</li>
	<li style="font-family:&quot;Open Sans&quot;,sans-serif;font-size:16px;line-height:normal;margin-bottom:0cm;margin-left:0cm;margin-right:0cm;margin-top:0cm;">Lead analytical validation activities and manage the CMO's&nbsp;involvement in this space</li>
	<li style="font-family:&quot;Open Sans&quot;,sans-serif;font-size:16px;line-height:normal;margin-bottom:0cm;margin-left:0cm;margin-right:0cm;margin-top:0cm;">Support in creating&nbsp;and offering a comprehensive BLA package in line with regulatory requirements</li>
	<li style="font-family:&quot;Open Sans&quot;,sans-serif;font-size:16px;line-height:normal;margin-bottom:0cm;margin-left:0cm;margin-right:0cm;margin-top:0cm;">Coordinate and collaborate with relevant stakeholders to ensure a successful BLA submission</li>
</ul>

&nbsp;

Qualification:

<ul style="margin-bottom:0cm; margin-top:0cm" type="disc">
	<li style="font-family:&quot;Open Sans&quot;,sans-serif;font-size:16px;line-height:normal;margin-bottom:0cm;margin-left:0cm;margin-right:0cm;margin-top:0cm;">At least 10 years of experience in a relevant scientific role within the biotech industry</li>
	<li style="font-family:&quot;Open Sans&quot;,sans-serif;font-size:16px;line-height:normal;margin-bottom:0cm;margin-left:0cm;margin-right:0cm;margin-top:0cm;">Proven expertise in preparing and handling BLA submissions for late-stage programs</li>
	<li style="font-family:&quot;Open Sans&quot;,sans-serif;font-size:16px;line-height:normal;margin-bottom:0cm;margin-left:0cm;margin-right:0cm;margin-top:0cm;">Strong background in analytical validation and experience overseeing CMO activities</li>
	<li style="font-family:&quot;Open Sans&quot;,sans-serif;font-size:16px;line-height:normal;margin-bottom:0cm;margin-left:0cm;margin-right:0cm;margin-top:0cm;">Proficiency in regulatory compliance and knowledge of industry standards</li>
</ul>

&nbsp;

Requirements:&nbsp;

Start: 09/01/23

Duration: 12 months

Capacity: 2-3 days per week

Location: Remote

&nbsp;
</div>

Analytical Lead Scientist

<title>Description Posting &amp; Mailing rich text editor</title><div data-wrapper="true" dir="ltr" style="font-family:Arial; font-size:10pt">Wir suchen für einen unserer Life Science Kunden in Baden-Württemberg eine*n
&nbsp;
Projektmanager &amp; Specialist IFRS Accounting in Teilzeit (M/W/D)
&nbsp;
Aufgaben:
<ul style="margin-bottom:0cm; margin-top:0cm" type="disc"><li style="margin-top:0cm;margin-right:0cm;margin-bottom:0cm;margin-left:0cm;line-height:normal;font-size:15px;font-family:&quot;Open Sans&quot;,sans-serif;">Beratungsleistung für anspruchsvollere Projekte im Accounting</li><li style="margin-top:0cm;margin-right:0cm;margin-bottom:0cm;margin-left:0cm;line-height:normal;font-size:15px;font-family:&quot;Open Sans&quot;,sans-serif;">Tiefgreifende Expertise in folgenden&nbsp;Themenbereichen wünschenswert:<ul><li style="margin-top:0cm;margin-right:0cm;margin-bottom:0cm;margin-left:0cm;line-height:normal;font-size:15px;font-family:&quot;Open Sans&quot;,sans-serif;">IFRS Jahresabschluss</li><li style="margin-top:0cm;margin-right:0cm;margin-bottom:0cm;margin-left:0cm;line-height:normal;font-size:15px;font-family:&quot;Open Sans&quot;,sans-serif;">Transfer Pricing</li><li style="margin-top:0cm;margin-right:0cm;margin-bottom:0cm;margin-left:0cm;line-height:normal;font-size:15px;font-family:&quot;Open Sans&quot;,sans-serif;">Konsolidierung</li><li style="margin-top:0cm;margin-right:0cm;margin-bottom:0cm;margin-left:0cm;line-height:normal;font-size:15px;font-family:&quot;Open Sans&quot;,sans-serif;">Prozessoptimierungen im Finance Umfeld</li></ul></li></ul>
&nbsp;
Qualifikation:
<ul style="margin-bottom:0cm; margin-top:0cm" type="disc"><li style="margin-top:0cm;margin-right:0cm;margin-bottom:0cm;margin-left:0cm;line-height:normal;font-size:15px;font-family:&quot;Open Sans&quot;,sans-serif;">Langjährige Erfahrung als Accounting Specialist</li><li style="margin-top:0cm;margin-right:0cm;margin-bottom:0cm;margin-left:0cm;line-height:normal;font-size:15px;font-family:&quot;Open Sans&quot;,sans-serif;">Umfangreiche Projekterfahrung im internationalen Konzernumfeld</li><li style="font-family:&quot;Open Sans&quot;,sans-serif;font-size:16px;line-height:normal;margin-bottom:0cm;margin-left:0cm;margin-right:0cm;margin-top:0cm;">Sicherer Umgang mit verschiedenen ERP Systemwelten&nbsp;</li><li style="font-family:&quot;Open Sans&quot;,sans-serif;font-size:16px;line-height:normal;margin-bottom:0cm;margin-left:0cm;margin-right:0cm;margin-top:0cm;">Thinking out of&nbsp;the box&nbsp;Persönlichkeit, Teamplayer und lösungsorientierte Herangehensweise</li></ul>
&nbsp;
Rahmendaten:&nbsp;
Start: ASAP
Dauer: 12 Monate+
Auslastung: 8-12 Std. die Woche
Einsatzort: Remote (Einarbeitung in Heidelberg)</div>

Projektmanager & Specialist IFRS Accounting (M/W/D)

<div data-wrapper="true" dir="ltr" style="font-size:10pt;font-family:Arial;">Clinical Project Manager (M/F/D)

&nbsp;

Tasks:

<ul style="margin-bottom:0cm; margin-top:0cm" type="disc">
	<li style="font-family:&quot;Open Sans&quot;,sans-serif;font-size:16px;line-height:normal;margin-bottom:0cm;margin-left:0cm;margin-right:0cm;margin-top:0cm;">Develop and execute comprehensive project plans for clinical trials across all phases.</li>
	<li style="font-family:&quot;Open Sans&quot;,sans-serif;font-size:16px;line-height:normal;margin-bottom:0cm;margin-left:0cm;margin-right:0cm;margin-top:0cm;">Lead cross-functional project teams, ensuring effective communication and collaboration.</li>
	<li style="font-family:&quot;Open Sans&quot;,sans-serif;font-size:16px;line-height:normal;margin-bottom:0cm;margin-left:0cm;margin-right:0cm;margin-top:0cm;">Serve as the primary point of contact for clients, maintaining regular communication and addressing project updates and timelines.</li>
	<li style="font-family:&quot;Open Sans&quot;,sans-serif;font-size:16px;line-height:normal;margin-bottom:0cm;margin-left:0cm;margin-right:0cm;margin-top:0cm;">Ensure compliance with regulatory guidelines, Good Clinical Practice (GCP), and standard operating procedures (SOPs).</li>
	<li style="font-family:&quot;Open Sans&quot;,sans-serif;font-size:16px;line-height:normal;margin-bottom:0cm;margin-left:0cm;margin-right:0cm;margin-top:0cm;">Identify and manage potential risks, implementing proactive risk management measures.</li>
	<li style="font-family:&quot;Open Sans&quot;,sans-serif;font-size:16px;line-height:normal;margin-bottom:0cm;margin-left:0cm;margin-right:0cm;margin-top:0cm;">Oversee project budgets and resource allocation, tracking expenses and reporting budget status to stakeholders.</li>
</ul>

&nbsp;

Qualification:

<ul style="margin-bottom:0cm; margin-top:0cm" type="disc">
	<li style="font-family:&quot;Open Sans&quot;,sans-serif;font-size:16px;line-height:normal;margin-bottom:0cm;margin-left:0cm;margin-right:0cm;margin-top:0cm;">Minimum of 5 years of clinical project management experience in a CRO or pharmaceutical/biotech organization.</li>
	<li style="font-family:&quot;Open Sans&quot;,sans-serif;font-size:16px;line-height:normal;margin-bottom:0cm;margin-left:0cm;margin-right:0cm;margin-top:0cm;">Strong understanding of clinical trial processes, regulations, and ICH-GCP guidelines.</li>
	<li style="font-family:&quot;Open Sans&quot;,sans-serif;font-size:16px;line-height:normal;margin-bottom:0cm;margin-left:0cm;margin-right:0cm;margin-top:0cm;">Excellent leadership, communication, and negotiation skills.</li>
	<li style="font-family:&quot;Open Sans&quot;,sans-serif;font-size:16px;line-height:normal;margin-bottom:0cm;margin-left:0cm;margin-right:0cm;margin-top:0cm;">Proven ability to manage multiple clinical trials simultaneously and deliver projects within established timelines and budgets.</li>
	<li style="font-family:&quot;Open Sans&quot;,sans-serif;font-size:16px;line-height:normal;margin-bottom:0cm;margin-left:0cm;margin-right:0cm;margin-top:0cm;">Proficiency in project management tools and software.</li>
	<li style="font-family:&quot;Open Sans&quot;,sans-serif;font-size:16px;line-height:normal;margin-bottom:0cm;margin-left:0cm;margin-right:0cm;margin-top:0cm;">Nice to have: Project Management Certificate</li>
</ul>

&nbsp;

Requirements:&nbsp;

Start: asap, latest 1st of September

Duration: 6 months

Capacity: 2.5-5 days per week

Location: Remote, but has to work in different time zones (East- and Westcoast, Europe)</div>

Clinical Project Manager

<title>Description Posting &amp; Mailing rich text editor</title><div data-wrapper="true" dir="ltr" style="font-family:Arial; font-size:10pt">Senior V&amp;V Engineer (M/W/D) &nbsp; Aufgaben:
<ul><li style="list-style-position:inside">Eigenständiges Durchführen und Bewerten von Testmethoden- und Prozessvalidierungen,&nbsp;in besonderen Fällen auch im Rahmen von (Re-) Zertifizierungsprojekten </li><li style="list-style-position:inside">Planung, Durchführung/Koordination und Dokumentation Prozessvalidierungsaktivitäten im Rahmen von Entwicklungsprojekten</li><li style="list-style-position:inside">Review der zugehörigen Dokumentation im Rahmen von Entwicklungsprojekten&nbsp; </li><li style="list-style-position:inside">Beratung der Fachabteilungen im Rahmen von Behördenrückfragen und Audits </li><li style="list-style-position:inside">Planung, Koordination und Überwachung von mechanischen sowie analytischen Testabläufen bei Validierungen sowie Rohdatenauswertung, Berichterstellung, -prüfung und –freigabe </li><li style="list-style-position:inside">Freigabe von Equipment in den Entwicklungslaboren</li><li style="list-style-position:inside">Beratung und Weitergabe von Expertenwissen im Bereich Design Control &amp; Risk Management </li><li style="list-style-position:inside">Beratung von abteilungsübergreifenden Expertengruppen zum Fachbereich Process Verifizierung &amp; Validierung</li><li style="list-style-position:inside">Trendig, Auswertungen und Berichterstattungen, sowie Präsentationen von qualitätsrelevanten Daten während der Entwicklungsphase</li></ul> Qualifikation:
<ul><li style="list-style-position:inside">Hochschul- / Universitätsabschluss, ggf. Promotion oder vergleichbare Ausbildung</li><li style="list-style-position:inside">&gt;7 Jahre relevante Berufserfahrung</li><li style="list-style-position:inside">Produktkenntnisse: Medizinprodukte, Vascular Intervention, Kombinationsprodukte</li><li style="list-style-position:inside">Kenntnisse von internationalen, regulatorischen Anforderungen im Bereich Vascular Intervention für Risiko Management , Prozess Verifizierung &amp; Validierung und Testmethodenvalidierungen (u.a. MDR, MDD, QSR, ISO 13485, ISO 14971, ISO 9001, cGxP)</li><li style="list-style-position:inside">Six Sigma Green Belt oder ähnlich&nbsp;</li><li style="list-style-position:inside">Prozessvalidierung, Testmethodenvalidierung, Equipment Qualifizierung</li><li style="list-style-position:inside">fliessende Deutsch- und Englischkenntnisse</li><li style="list-style-position:inside">Kenntnisse mit ERP und PLM Systemen</li></ul>
 Rahmendaten:&nbsp; Start: 01.08.2023 Dauer: bis 31.05.2024 Auslastung: 80-100 % &nbsp; Einsatzort: Grossraum Zürich&nbsp;</div>

Senior V&V Engineer

<div data-wrapper="true" dir="ltr" style="font-family:Arial; font-size:10pt">
Project Lead MDR (M/F/D)

&nbsp;

Tasks:

<ul style="margin-bottom:0cm; margin-top:0cm" type="disc">
	<li style="margin: 0cm; line-height: normal; font-family: &quot;Open Sans&quot;, sans-serif;">Lead all relevant tasks related to an EU submission of an existing product</li>
	<li style="margin: 0cm; line-height: normal; font-family: &quot;Open Sans&quot;, sans-serif;">Ensure Project Management incl. Budget Planning, Milestone Planning on time</li>
	<li style="margin: 0cm; line-height: normal; font-family: &quot;Open Sans&quot;, sans-serif;">Cross-functional work with R&amp;D, Quality, Regulatory and Marketing</li>
	<li style="margin: 0cm; line-height: normal; font-family: &quot;Open Sans&quot;, sans-serif;">Drive Project toward&nbsp;MDR Readiness</li>
	<li style="margin: 0cm; line-height: normal; font-family: &quot;Open Sans&quot;, sans-serif;">Optimization of Project structures</li>
</ul>

&nbsp;

Qualification:

<ul style="margin-bottom:0cm; margin-top:0cm" type="disc">
	<li style="margin: 0cm; line-height: normal; font-family: &quot;Open Sans&quot;, sans-serif;">Degree in Engineering or similar</li>
	<li style="margin: 0cm; line-height: normal; font-family: &quot;Open Sans&quot;, sans-serif;">Robust Project Lead experience within regulated industries, preferably MedTech</li>
	<li style="margin: 0cm; line-height: normal; font-family: &quot;Open Sans&quot;, sans-serif;">Vast knowledge about EU submissions, MDR</li>
	<li style="margin: 0cm; line-height: normal; font-family: &quot;Open Sans&quot;, sans-serif;">Strong communication, people and organization skills</li>
	<li style="margin: 0cm; line-height: normal; font-family: &quot;Open Sans&quot;, sans-serif;">Nice to have: Experience within Microsurgery</li>
</ul>

&nbsp;

Requirements:&nbsp;

Start: 01/06/23

Duration: 6 months +

Capacity: 3-5 days per week

Location: Onsite in Missouri &amp; Remote

&nbsp;
</div>

Project Lead MDR

<title>Description Posting &amp; Mailing rich text editor</title><div data-wrapper="true" style="font-family:Arial; font-size:10pt">
CAD-Konstrukteur (M/W/D)

 
Aufgaben:

<ul>
	<li style="margin-bottom:11px;list-style-position:inside">Annahme von Aufträgen für Sonderteilen, Klärung von Auftragsdetails mit Kunden und techn. Innendienst</li>
	<li style="margin-bottom:11px;list-style-position:inside">Erstellen von CAD-Zeichnungen (SolidWorks)</li>
	<li style="margin-bottom:11px;list-style-position:inside">Erteilen des Auftrages an unsere Lieferanten im In- und Ausland und der Dienstleister, Überwachung des Auftrages, Prüfen bei Fertigstellung</li>
	<li style="margin-bottom:11px;list-style-position:inside">Verwaltung von Teilen (Ein- und Ausbuchung der Teile im ERP)</li>
	<li style="margin-bottom:11px;list-style-position:inside">Koordination mit der Werkstatt sowie Machbarkeitsprüfung</li>
	<li style="margin-bottom:11px;list-style-position:inside">Sicherung und Einhaltung der Abbauprozesse und des QM</li>
	<li style="margin-bottom:11px;list-style-position:inside">Suche nach Ersatzlieferanten und Ersatzdienstleistern</li>
	<li style="margin-bottom:11px;list-style-position:inside">Vorschau und Lagerbestandssicherung von Teilen und Fertigprodukten</li>
	<li style="margin-bottom:11px;list-style-position:inside">Mitwirkung bei der Entwicklung neuer Produkte</li>
</ul>

<div>Qualifikation: 
&nbsp;
<ul>
	<li style="list-style-position:inside">Qualifikation als Konstrukteur / Techniker / Verfahrenstechniker</li>
	<li style="list-style-position:inside">Erfahrungen im Behälterbau / Anlagenbau / Rohrleitungsbau im Bereich Life Science (zwingend erforderlich)</li>
	<li style="list-style-position:inside">Fliessend Deutsch und Grundkenntnisse in Englisch</li>
</ul>
</div>

&nbsp; 
Rahmendaten:&nbsp; 
Start: ab sofort 
Dauer: 12 Monate (+Übernahme) 
Auslastung: 5 Tage die Woche vor Ort 
Einsatzort: nähe Zürich 
&nbsp; 
&nbsp;
</div>