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Study Coordinator Oncology (M/W/D)
Aufgaben:
Beratung der Studienleitung bei der Durchführung klinischer Studien (Phase I–IV)
Eigenständige Recherche in den Patientenakten
Koordination und Betreuung von Studienteilnehmer:innen
Organisation von Visiten und Studienabläufen
Dokumentation gemäß GCP und Studienprotokoll
Kommunikation mit Monitoren, Prüfer:innen und externen Partnern
Verwaltung studienrelevanter Unterlagen und Daten
Qualifikation:
Erfahrung im Bereich klinische Studien / Studienkoordination
Kenntnisse in ICH-GCP und regulatorischen Anforderungen
Organisationstalent und Genauigkeit
Gute Deutsch- und Englischkenntnisse
Idealerweise Erfahrung mit eCRF/RAVE-Systemen
Rahmendaten:
Start: asap; spätens zum 11/ 2025
Dauer:12 Monate
Auslastung: Flexibel, zu Beginne 2-3 mal / Woche am Zentrum, nach 4 Wochen 1 Tag alle 2 Wochen
Einsatzort: Vor-Ort-Einsätze am Zentrum (Linz & Umgebung), ggf. Hybrid/remote-Elemente nach Absprache
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