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Study Coordinator Oncology (M/W/D)
Aufgaben:
Beratung der Studienleitung bei der Durchführung klinischer Studien (Phase I–IV)
Eigenständige Recherche in den Patientenakten
- Koordination und Betreuung von Studienteilnehmer:innen
Organisation von Visiten und Studienabläufen
Dokumentation gemäß GCP und Studienprotokoll
Kommunikation mit Monitoren, Prüfer:innen und externen Partnern
Verwaltung studienrelevanter Unterlagen und Daten
Qualifikation:
Erfahrung im Bereich klinische Studien / Studienkoordination
Kenntnisse in ICH-GCP und regulatorischen Anforderungen
Organisationstalent und Genauigkeit
Gute Deutsch- und Englischkenntnisse
Idealerweise Erfahrung mit eCRF/RAVE-Systemen
Rahmendaten:
Start: asap; spätens zum 11/ 2025
Dauer:12 Monate
Auslastung: 2-3 Tage die Woche
Einsatzort: remote & on-site (Linz & Umgebung) in den Prüfzentren
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