Clinical Trial Assistant (M/W/D)
Aufgaben:
TMF Filing und Reconciliation
Qualitäts-Compliance-Aufgaben (z. B. QC-Dokumentenprüfung)
CTM-Support
Qualifikation:
Ausbildung als medizinischer Dokumentar oder naturwissenschaftliches/medizinisches Studium bzw. vergleichbare Qualifikation
Erfahrung in der Pflege papierbasierter TMFs und Dokumentenqualitätsprüfung in klinischen Studien
GCP-Zertifikat (nicht älter als 2 Jahre)
Starke organisatorische und kommunikative Fähigkeiten
Detailorientiert, strukturiert, fokussiert, offen
Rahmendaten:
Start: Ideal 01.05
Dauer: Bis Ende des Jahres (Verlängerung sehr wahrscheinlich)
Auslastung: 20 Stunden die Woche
Einsatzort: Großraum Köln