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Projektmanager – Klinische Studien (CRO) (M/W/D)
Aufgaben:
Übernahme der Projektleitung für eine multizentrische klinische Studie (Ziel: 20 Zentren)
Kommunikation und Abstimmung mit dem Sponsor
Erstellung, Pflege und Nachverfolgung von Projektplänen und Timelines
Koordination der internen Abläufe (z. B. CRA, Regulatory, Monitoring, Site Management)
Vorbereitung, Durchführung und Nachbereitung von Meetings (intern & extern)
Schnelle Einarbeitung in kundenspezifische SOPs und Prozesse
Budget-Überwachung und Unterstützung bei der finanziellen Projektsteuerung
Unterstützung bei der Rekrutierungsstrategie, inkl. Patient:innen mit komplexem Zugang (teils hospitalisiert, teils entlassen)
Qualifikation:
Mehrjährige Erfahrung im Projektmanagement innerhalb einer CRO oder Sponsorenseite
Exzellente Kenntnisse im Bereich klinischer Studien (GCP, multizentrisch, reguliert)
Nachweisliche Fähigkeit zur strukturierten Projektsteuerung unter Zeitdruck
Ausgeprägte Kommunikations- und Koordinationsfähigkeiten, intern wie extern
Sehr gute Deutschkenntnisse (auch bei Kandidat:innen aus dem Ausland erforderlich)
Schnelle Auffassungsgabe und eigenverantwortliches Arbeiten
Sicherer Umgang mit Tools zur Projektverfolgung, Dokumentation und Kommunikation
Rahmendaten:
Start: asap!!!
Dauer: 6 Monate
Auslastung:1-3 Tage die Woche
Einsatzort: Remote
XXX (M/F/D)
Tasks:
XXX
Qualification:
XXX
Requirements:
Start: XX
Duration: XX months
Capacity: XX days per week
Location: XX
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