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Clinical Trial Project Manager (Multizentrische Phase III Studie) (M/W/D)
Aufgaben:
Initiierung und Überwachung von Studienzentren
Abstimmung und Kommunikation mit allen relevanten Stakeholdern (CROs, CRAs, Ethikkommission, …)
Operatives Clinical Trial Management
CRO und CRA Management
Data Management
Budgetplanung und -überwachung
Durchführung von Close-Out-Aktivitäten, einschließlich Abschluss der Dokumentation und Berichterstattung
Selbstständige Verwaltung der Studie ohne Teamunterstützung
Qualifikation:
Managen von multizentrischen Studien, insbesondere Phase III
Erfahrungen in der Neurologie/Neurochirurgie (bevorzugt mit Epilepsie)
Erfahrungen mit aktiven Medizintechnikprodukten (komplexe Produkte mit Hard- und Software)
Rahmendaten:
Start: Ab Sofort
Dauer: 24 Monate
Auslastung: 80%
Einsatzort: Remote & Deutschlandweit
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