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Ich möchte gerne in den K-Recruiting Bewerber-Pool aufgenommen werden. Dadurch habe ich die Möglichkeit, weitere spannende Angebote zu erhalten. Mit der Aufnahme in den Bewerber-Pool haben die K-Recruiting GmbH (DE), die K-Recruiting LP (US), die K-Recruiting Schweiz AG (CH) und die K-Recruiting Global AG (CH) Zugriff auf meine personenbezogenen Daten und können mir Angebote unterbreiten.

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Ich möchte gerne in den K-Recruiting Freelancer-Pool aufgenommen werden. Dadurch habe ich die Möglichkeit, weitere spannende Angebote zu erhalten. Mit der Aufnahme in den Freelancer-Pool haben die K-Recruiting GmbH (DE), die K-Recruiting LP (US), die K-Recruiting Schweiz AG (CH) und die K-Recruiting Global AG (CH) Zugriff auf meine personenbezogenen Daten und können mir Angebote unterbreiten.

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Manuel Maiwald

<div class="ck-content" data-wrapper="true" dir="ltr" style="--ck-image-style-spacing: 1.5em; --ck-inline-image-style-spacing: calc(var(--ck-image-style-spacing) / 2); --ck-color-selector-caption-background: hsl(0, 0%, 97%); --ck-color-selector-caption-text: hsl(0, 0%, 20%); font-family: Segoe UI; font-size: 11pt;">Regulatory Affairs Expert Veterinärmedizintechnik (M/W/D)&nbsp;Aufgaben:<ul style="list-style-type: disc; margin-bottom: 0cm; margin-inline-end: 0px; margin-inline-start: 0px; margin-top: 0cm; padding-inline-start: 40px;" type="disc"><li style="font-family:&quot;Open Sans&quot;,sans-serif;font-size:15px;line-height:normal;margin-bottom:0cm;margin-right:0cm;margin-top:0cm;">Analyse des bestehenden Produktportfolios im Bereich der Humanmedizintechnik zur Überführung in den Bereich Veterinärmedizintechnik (Risikoklassen I-III)</li><li style="font-family:&quot;Open Sans&quot;,sans-serif;font-size:15px;line-height:normal;margin-bottom:0cm;margin-right:0cm;margin-top:0cm;">Entwicklung und Umsetzung einer Regulatory-Strategie für den deutschen Veterinärmarkt (Zulassung, Labelling, klinische Bewertung) inklusive Behördenkontakt</li><li style="font-family:&quot;Open Sans&quot;,sans-serif;font-size:15px;line-height:normal;margin-bottom:0cm;margin-right:0cm;margin-top:0cm;">Erarbeitung und Sicherstellung der notwendigen Kennzeichnungen für Produkte in der Veterinärmedizintechnik</li><li style="font-family:&quot;Open Sans&quot;,sans-serif;font-size:15px;line-height:normal;margin-bottom:0cm;margin-right:0cm;margin-top:0cm;">Aufbau und Optimierung regulatorischer Prozesse in Zusammenarbeit mit einem interdisziplinären Team und externen Zulieferern</li><li style="font-family:&quot;Open Sans&quot;,sans-serif;font-size:15px;line-height:normal;margin-bottom:0cm;margin-right:0cm;margin-top:0cm;">Sicherstellung der Produktsicherheit und klinischen Bewertung bei tiermedizinischen Anwendungen</li></ul>&nbsp;Qualifikation:<ul style="margin-inline-end: 0px; margin-inline-start: 0px; padding-inline-start: 40px;"><li style="width:fit-content;" width="fit-content">Abgeschlossenes Studium in Medizin, Veterinärmedizin, Biowissenschaften, Ingenieurwesen o.ä.</li><li style="width:fit-content;" width="fit-content">Mehrjährige Erfahrung im Bereich Regulatory Affairs, idealerweise mit Kenntnissen in der Veterinärmedizintechnik sowie in verwandten Bereichen der Humanmedizin</li><li style="width:fit-content;" width="fit-content">Fundierte Kenntnisse nationaler und internationaler Regulierungsstandards (EU-MDR, ISO, BVL)</li><li style="width:fit-content;" width="fit-content">Erfahrung mit Zulassungsprozessen in den USA und/oder UK ist ein Plus</li></ul>&nbsp;Rahmendaten:&nbsp;Start: Ideal 01.03 // Spätestens 30.04Dauer: 6 MonateAuslastung: 2,5 Tage die WocheEinsatzort: Remote + gelegentlich vor Ort in Baden-Württemberg</div>

Regulatory Affairs Expert Veterinärmedizintechnik (M/W/D)