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ID: POS09408

Senior Expert Biopharmaceutical Manufacturing (m/w/d)

Pharma & Biotech
Asap
12 Monate
Bayern, Germany
Freelance
K-Recruiting Schweiz AG
Ansprechpartner:

Daniel Occhiuzzo

+49 89 1890998-600

daniel.occhiuzzo@k-recruiting.com

Senior Expert Biopharmaceutical Manufacturing (M/W/D)

 

Für den Aufbau eines neuen biopharmazeutischen Produktionsbereiches zur Herstellung hochpotenter Antikörper-Wirkstoff-Konjugate (ADC) suchen wir einen erfahrenen Senior Expert während der Projekt- und Aufbauphase. Der Schwerpunkt liegt auf der fachlichen Unterstützung beim technischen Aufbau des Produktionsbereiches, der Implementierung GMP-konformer Prozesse sowie der Vorbereitung des operativen Produktionsstarts in enger Zusammenarbeit mit dem Projektteam.

 

Aufgaben:

  • Aufbau eines neuen biopharmazeutischen Produktionsbereiches im Rahmen eines Neubauprojektes

  • Inbetriebnahme und Start-up neuer Produktionsanlagen, Reinräume und Single-Use-Systeme

  • Aufbau und Implementierung GMP-konformer Prozesse, Standards und organisatorischer Abläufe

  • Erstellung und Review GMP-relevanter Dokumentation wie SOPs, Arbeitsanweisungen, Herstellvorschriften und Risikoanalysen

  • Qualifizierungs-, Validierungs- und Operational-Readiness-Aktivitäten

  • Entwicklung GMP- und EHS-konformer Konzepte für den sicheren Betrieb des Produktionsbereiches

  • während der Aufbauphase sowie Wissensvermittlung zu Prozessen, Anlagen und GMP-Anforderungen

 

Qualifikation:

  • Abgeschlossenes Studium in Biotechnologie, Biochemie, Pharmazie, Verfahrenstechnik oder vergleichbare Qualifikation wünschenswert

  • Mindestens 5 Jahre, idealerweise 10 Jahre Erfahrung in der biopharmazeutischen Herstellung im GMP-regulierten Umfeld

  • Fundierte praktische Erfahrung im Bereich Bioconjugation oder Downstream Processing

  • Erfahrung mit TFF, Filtration, UF/DF oder vergleichbaren biotechnologischen Herstellprozessen

  • Praktische Erfahrung mit Single-Use-Technologien und disposablen Produktionssystemen

  • Erfahrung bei Aufbau, Inbetriebnahme oder Start-up pharmazeutischer bzw. biotechnologischer Produktionsanlagen

  • Sehr gute Kenntnisse in GMP-Dokumentation, Risikoanalysen, Qualifizierung und Validierung

  • Ausgeprägte Hands-on-Mentalität und hohe Umsetzungsstärke

  • Strukturierte, selbstständige und lösungsorientierte Arbeitsweise

  • Erfahrung in interdisziplinären Projektteams

  • Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse

 

Rahmendaten: 

Start: 17.08.2026

Dauer: 12 Monate

Auslastung: 5 Tage die Woche (20% remote möglich)

Einsatzort: Bayern, Germany 

Interesse geweckt? Auf gehts!
Ansprechpartner
Daniel Occhiuzzo
+49 89 1890998-600
daniel.occhiuzzo@k-recruiting.com