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Clinical Packaging Operator (M/W/D)
Aufgaben:
Manuelles Etikettieren und Verpacken von primärverpackten Medikamenten für klinische Studien
Ausführung sämtlich zugewiesener Tätigkeiten gemäß dem Produktionsplan und der gültigen GMP-, Arbeits-, Betriebs-, Umwelt- und Sicherheitsanweisungen und -richtlinien
Rechtzeitige und fehlerfreie erstellen der Chargendokumentation (Teil der Produktion)
Mitarbeit an der Haushaltsführung des Produktionsbereichs (Arbeitsplatzreinigung, Ordnung, 5S, etc.)
Einhaltung der Gesundheits-, Sicherheits- und Umweltregeln und -richtlinien (HSE)
Anwendung der aktuellen GMP-Regeln
Durchführung von prozessbegleitenden Kontrollen
Korrekte und genaue Dokumentation der durchgeführten Tätigkeiten auf Papier und in der elektronischen Chargendokumentation, gemäß den GMP-Vorschriften
Bereitschaft zur kontinuierlichen Verbesserung und Analyse von Schwachstellen, Vorschlagen von Verbesserungsmaßnahmen (Organisation, Prozess, Sicherheit, Hygiene usw.) bei der Produktionsstätte·
Teilnahme an sämtlichen funktionsrelevanten Schulungen und Aufrechterhalten eines erforderlichen Schulungsstandes
Falls erforderlich und falls zutreffend, Bereitschaft zur Mehrarbeit oder Schichtarbeit (Früh und Spätschicht)
Vorschlagen von Verbesserungsmaßnahmen (Organisation, Prozess, Sicherheit, Hygiene usw.) bei der Produktionsstätte
Verwaltung/Teilnahme an Projekten zur kontinuierlichen Verbesserung entsprechend den strategischen Zielen
Zusammenarbeit mit anderen Einheiten und Bereitschaft von Arbeitseinsätzen in anderen Bereichen bei Bedarf.
Qualifikation:
Teamplayer mit gutem Teamgeist
Anpassungsfähigkeit, Fähigkeit unter Druck zu arbeiten
Hohes Pflichtbewusstsein und Sorgfalt (Dokumentation, Ordnung und Sauberkeit am Arbeitsplatz)
Konstruktive Arbeitsweise, Flexibilität, lösungsorientiert, Verantwortung für die eigene Arbeit, tiefes Verständnis der Qualität
Selbstmotivation und Lernfähigkeit
Feinmotorische Fähigkeiten, Spass am genauen Arbeiten
Guten Kenntnisse mit PC, MS Office. Kenntnisse in SAP von Vorteil
Gute Kenntnisse in MS Office und Prozessleitsystemen
Kenntnisse / Erfahrung im GMP Umfeld und oder hyperkritischen Bereichen von Vorteil
Gutes Deutsch
Rahmendaten:
Start: asap
Dauer: 24 Monate
Auslastung: 5 Tage die Woche
Einsatzort: Basel, Switzerland
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