)
)
Sterilitätsingenieur (M/W/D)
Aufgaben:
Hygienebewertung und Validierung: Biologische Bewertung und chemische Charakterisierung, Sterilisationsvalidierung sowie Reinraumvalidierung.
Verifizierung: Verifizierung von Änderungen in der Produktionstechnik, Reinraumumgebung und Lieferantenvalidierung.
Automatisierung und Serienfertigung: Beratung bei der Implementierung und Optimierung von Automatisierungslösungen für die Serienfertigung von Consumables.
Labeling und Compliance: Beratung beim Labeling für verschiedene Länder unter Berücksichtigung länderspezifischer Regularien.
Qualifikation:
Abschluss im Bereich Maschinenbau, Produktions- oder Verfahrenstechnik, idealerweise mit Kenntnissen in Spritzgussverfahren.
Validierungserfahrung: Erfahrung in der Reinraum-, Lieferanten- und Sterilisationsvalidierung sowie in der Verifizierung von Produktionsänderungen in der Medizintechnik.
Automatisierung und Serienfertigung: Fundierte Kenntnisse in Automatisierungsprozessen und Serienfertigung in der Medizintechnik.
Sprachkenntnisse: Verhandlungssicheres Deutsch und Englisch in Wort und Schrift.
Hands-on Mentalität: Praktische Erfahrung und die Fähigkeit, Prozesse vor Ort zu überprüfen und zu optimieren.
Rahmendaten:
Start: asap, spätestens 18.11.24
Dauer: 6 Monate+
Auslastung: 5 Tage die Woche
Einsatzort: Vor Ort (Thüringen) & Remote
)