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Deviation Mananger (M/W/D)
Aufgaben:
Bearbeitung und Nachverfolgung von Abweichungen (Deviations)
Erstellung und Umsetzung von CAPAs (Corrective and Preventive Actions)
Durchführung und Moderation von Risikoanalysen
Unterstützung bei der Abarbeitung von GMP-Inspektionsbefunden
Aufbau und Optimierung von Qualitätsprozessen
Enge Zusammenarbeit zwischen QA und QC (Hand in Hand)
Qualifikation:
Mehrjährige Erfahrung im GMP-regulierten Umfeld (Pharma, Biotech oder Life Sciences)
Fundierte Kenntnisse in CAPA-Management, Abweichungsmanagement und Risikoanalysen
Erfahrung in der Zusammenarbeit zwischen QA und QC
Strukturierte, eigenständige und lösungsorientierte Arbeitsweise
Hands-on-Mentalität
Rahmendaten:
Start: ASAP
Dauer: 3 Monate (Verlängerung wahrscheinlich)
Auslastung: 4–5 Tage die Woche
Einsatzort: Bayern (Onsite & Remote)
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