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ID: POS09645

IPBU consultant (m/w/d)

MedTech
Asap
6 Monate
remote
Freelance
K-Recruiting GmbH
Ansprechpartner:

Danijela Malinović

+49 89 1890998-622

danijela.malinovic@k-recruiting.com

IPBU consultant (M/F/D)

 

 

Framework conditions:

  • Start: asap, end date end of February or march 2027

  • 1 to 2 ressources with a total of 30h/week overall. Full time is estimated in the beginning of the project but expected to drop to 20-25h/week throughout. 

Either one ressource is wanted with all qualifications or two ressources with.

  •  

    • one focussing on the aspects of a regulatory affiars position (chemical backgroud required) and

    • one resource as a chemical expert with experience in raw material procurement, supply chain chemicals and qualification of suppliers in the sub component field

  • Remote 100% possible

  • Ressource can be from outside of Germany as well

 

Profile Summary:

Senior consultant with strong experience in the development of detergent and/or high-level disinfection formulations for cleaning and disinfection of medical devices:

  • The consultant should have a solid background in chemistry, microbiology, pharmaceutical sciences, or a related field, with proven experience supporting technical documentation, quality systems, and compliance with applicable medical device and detergent and disinfectant regulations - Worldwide. 

  • Expertise in formulation design, microbiological efficacy testing, validation, regulatory assessment across multiple countries, and manufacturing scale-up. 

  • Strong project management and cross-functional communication skills are required.

 

The consultant should also have practical experience in:

  • High-level disinfection product development

  • Microbial efficacy testing for relevant organisms and contact times

  • Compatibility assessment with reusable medical device materials

  • Stability and shelf-life evaluation

  • Expertise in medical device and/or biocidal product manufacturing

  • Manufacturing process development and manufacturing transfer

  • Evaluation of external production sites for third-party filling and support of the design transfer

  • Quality system and risk management support

  • Preparation of technical documentation for EU, Australia (TGA), US (FDA) regulatory submissions and internal reviews

  • Sourcing of raw materials and supply chain resilience

  • BPR / ECHA submissions pathways

  • CLP labeling and packaging

  • SDS requirements

  • REACH basis

  • M&A due diligence, and business case development. 

 

Requirements: 

Start: asap

Duration: 6 months

Capacity: 30h / week

Location: 100% remote 

 

Interesse geweckt? Auf gehts!
Ansprechpartner
Danijela Malinović
+49 89 1890998-622
danijela.malinovic@k-recruiting.com