ID EXISTS
POS 2989
Status 5
DJM 1

Regulatory Professional

Beschreibung: For one of our Biotech clients in Switzerland we are seeking freelance support as: Clinical Trial Submissions - Regulatory Professional (M/F)
Tasks:
  • Preparation of regulatory clinical trial submissions and contacts with regulatory agencies
  • Review of (Regulatory) Clinical Trial documentation
  • Work in close collaboration with CROs
  • Publishing & compilation of documents
  • Participate in the development of processes and procedures relevant to the submissions
  • Qualification:
  • Start: asap / 3 months + / Capacity: 3-4 days per week / Location: Switzerland
  • Experienced within Clinical Trial Submissions to Regulatory Authorities worldwide
  • Track record of clinical trials regulatory strategy implementation for international clinical trials
  • Ideally experience with orphan drugs and drug development
  • Experienced in working with CROs
  • Business fluency in English
    Bemerkungen: WANTED: Regulatory Professional (M/F/*). Please contact: +49 89 18 90 998 48 or bettina.arndt@k-recruiting.com Skills: English, Orphan Diseases, Pharma, Regulatory Affairs
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    Auf geht's!
    Beginn: asap
    Laufzeit: 3 months+
    Einsatzort: Switzerland
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