ID EXISTS
POS 2897
Status 5
DJM 1

Specialist Quality & Regulatory Affairs

Beschreibung: For one of our German Medtech clients we are seeking freelance support as: Specialist Quality & Regulatory Affairs (M/F/D)
Tasks:
  • Supporting and empowering the department in all Quality and Regulatory relevant issues
  • Compliance and implementation of all necessary regulatory requirements
  • Execute and review works instructions for RA/QM
  • Support in Risk Assessments
  • Support in sterilization of products
  • Co-operation in planning, preparation and implementation of internal and external monitoring and certification audits
Qualification:
  • Start: 01.04, latest 01.05 / 12 months / 1-4 days (flexible)
  • Completed university studies, e.g. natural science or engineering science
  • Good knowledge of medical device regulation (e.g. MDD article 12, MDR article 22) and the relevant standards system
  • Process Understanding and Analytical thinking
  • Business fluency in English, German nice to have
Bemerkungen: WANTED: Specialist Quality & Regulatory Affairs (M/F/D). Please contact +49 89 18 90 998 18 or selina.ries@k-recruiting.com

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Skills: English, German, MDR / MDD (Medical Device Directive / 93/42 EEC), Medical Devices, QA (Quality Assurance), Regulatory Affairs, Risk Management
Interesse geweckt?
Auf geht's!
Beginn: 01.04.2019
Laufzeit: 12 months +
Einsatzort: Baden-Württemberg
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