Neue Impulse für die Life Sciences in 2020 – ein AusblickFebruar 2020Der Life Science-Sektor durchlebt seit Jahren eine Phase stabilen Wachstums. Dieser Ausblick beschäftigt sich mit Fragen des anstehenden Jahres und mit der Herausforderung, neue Werte zu schaffen, Chancen zu nutzen und zielgerichtet in die Zukunft zu investieren. 2020 wird ein neues Jahr der Superlative: Für die Branche selbst sowie für Business Professionals auf den Märkten der Life Science-Industrie.
Chancen als Freelance Consultant in der Life Sciences BrancheJanuar 2019Entfalten Sie Ihr volles Potential! Mit K-Recruiting arbeiten Sie immer an den Projekten, die am besten zu Ihnen passen.
Apps für ZellenSeptember 2018Was wie eine Science-Fiction-Geschichte klingt, ist Realität. Der Fachbereich, der dies möglich macht, nennt sich „synthetische Biologie“. Synthetische Biologie kann im Wesentlichen als designbasierte Konstruktion von biologischen Systemen bezeichnet werden. Hier können Experten aus verschiedenen Bereichen wie zum Beispiel der Biotechnologie, der Gentechnologie, den Membranwissenschaften oder der Computertechnik tätig werden. Es gibt keinen eindeutigen Startzeitpunkt, […]
Novartis Wirkstoff als erfolgsversprechende Tumor-KombinationstherapieMärz 2018Die absolute Zahl der Neuerkrankungen an Krebs hat sich seit Anfang der 1970er Jahre in Deutschland fast verdoppelt. Die Krebs-verursachte Sterblichkeit in Deutschland, wie in den meisten anderen wohlhabenden Ländern, ist jedoch deutlich zurückgegangen, was in erster Linie auf Fortschritte in der Therapie, zum Teil wahrscheinlich auch bei der Früherkennung zurückzuführen ist [1]. Die globale […]
Die neue EU-Fälschungsrichtlinie 2011/62/EU – eine große Herausforderung für PharmaunternehmenDezember 2017Die neue EU-Fälschungsrichtlinie 2011/62/EU – eine große Herausforderung für Pharmaunternehmen Die EU-Fälschungsrichtlinie 2011/62/EU wurde im Jahr 2016 verabschiedet, um das Risiko der Fälschung verschreibungspflichtiger Arzneimittel in der legalen Lieferkette auf ein Minimum zu reduzieren. Anlass für die Änderung der bisher vorhandenen Richtlinie war, dass innerhalb der europäischen Union ein rapider Anstieg der Zahl der gefälschten […]
Medizinproduktegesetz – Welche Herausforderungen enstehen durch das neue Medizinproduktegesetz?Juli 2017Am 25.05.2017 ist die neue Medizinprodukteverordnung in Kraft getreten („MDR“ für „Medical Device Regulation“). Für betroffene Unternehmen hat sich dadurch der Workload deutlich erhöht, denn die neuen Richtlinien stellen hohe und geänderte Anforderungen. Es wird zwangsläufig zu Arbeitsspitzen kommen.
Steigender Bedarf an externer freiberuflicher Unterstützung in der Life Sciences BrancheJuni 2017Im Wandel der Zeit sind Unternehmen der Life Sciences Branche, speziell Pharma- und Medizintechnikunternehmen, heutzutage mehr denn je mit neuen Herausforderungen konfrontiert. Hier eine neue Richtlinie, dort eine Veränderung der Unternehmensstrategie oder möglicherweise auch die Fusion mit einem Partnerunternehmen und ganz nebenbei noch die Digitalisierung.
StatusfeststellungsverfahrenFebruar 2017Mit dem neuen Arbeitnehmerüberlassungsgesetz, welches am 01. April 2017 in Kraft treten wird, hat die Bundesministerin für Arbeit und Soziales Andrea Nahles für einige Änderungen gesorgt und so manch einer macht sich Sorgen, dass es negativen Einfluss auf den Einsatz von und die Tätigkeit als Selbstständiger mit Projektarbeit und Interimseinsätzen hat. 
Scheinselbstständigkeit in DeutschlandJanuar 2017Ein wichtiges Thema, welches Freelancer, alle Unternehmen, die mit Selbstständigen für begrenzte Einsätze arbeiten möchten und natürlich auch uns, als Dienstleister beschäftigt. Ist ein Freelancer / Consultant wirklich selbstständig oder arbeitet er eigentlich wie ein Festangestellter – nur ohne die gesetzlichen Abgaben zu zahlen? Der Status hat Einfluss auf Steuern, Sozialabgaben und Arbeitsrecht. Daher ist Scheinselbstständigkeit auch ein Thema für den Gesetzgeber.
Medizinprodukteverordnung – Neue HerausforderungenDezember 20162017 wird sie kommen, die neue EU-Medizinprodukteverordnung und dann haben Medizintechnikunternehmen drei Jahre Zeit, diese umzusetzen.Ersetzt werden die bisher geltenden Regularien „93/42/EWG Medical Device Directive (MDD)“ und „90/385/EWG Active Implantable Medical Devices (AIMD)“.
