Am 25.05.2017 ist die neue Medizinprodukteverordnung in Kraft getreten („MDR“ für „Medical Device Regulation“). Für betroffene Unternehmen hat sich dadurch der Workload deutlich erhöht, denn die neuen Richtlinien stellen hohe und geänderte Anforderungen. Es wird zwangsläufig zu Arbeitsspitzen kommen.
Im Wandel der Zeit sind Unternehmen der Life Sciences Branche, speziell Pharma- und Medizintechnikunternehmen, heutzutage mehr denn je mit neuen Herausforderungen konfrontiert. Hier eine neue Richtlinie, dort eine Veränderung der Unternehmensstrategie oder möglicherweise auch die Fusion mit einem Partnerunternehmen und ganz nebenbei noch die Digitalisierung.